提问
盖德化工网  >  盖德问答  >  专利申请中的给药量问...

专利申请中的给药量问题?

看美国申请的专利,claim中经常会出现不同的矛盾的给药情况,例如eylea的claim中有:

5. The method of claim 4, wherein the initial dose is at least approximately 50 micrograms of VEGF inhibitor protein.

6. The method of claim 5, wherein the initial dose is at least approximately 100 micrograms of VEGF inhibitor protein.

7. The method of claim 6, wherein the initial dose is at least approximately 1000 micrograms of VEGF inhibitor protein.

8. The method of claim 4, wherein the subsequent doses are separated in time from each other by at least four weeks.

9. The method of claim 8, wherein the subsequent doses are separated in time from each other by at least 3 to 6 months.


这里面的567,还有8和9是啥关系啊?
0评论 +关注
共1个回答
8是对4的进一步限定,9是对8的进一步限定,8和9 与567木有任何关系。后者是对前者的进一步限定,即范围缩小,所以不存在任何矛盾。例如权5是至少50,权6是至少100,意思应该是50以上的可以满足基本需求,而100以上的效果更好些,没有矛盾
相关问题
阿尔兹海默氏症相关信息? 2个回答
酪氨酸激酶领域的大牛推荐? 2个回答
医药行业,化药和生物类药品有什么区别?未来走向如何? 2个回答
问一下在药物化学中确定先导化合物以后,如何进一步优化分子结构,来提高化合物的溶解度? 1个回答
药物化学家一生发现新药的几率有多大? 1个回答
编辑推荐
三价铬溶液颜色问题? 15个回答
能否用离心代替旋蒸去除乙醇? 2个回答
想请教下靛蓝染料在紫外分光光度计下吸收的问题? 4个回答
硫酸钙结垢,用什么清洗掉? 4个回答
氰基取代苯环上的卤素的反应条件? 0个回答
 
请填写举报原因
选择举报原因
 
增加悬赏
剩余能量值
能量值