真晕了，还有提这种要求的。图纸上标注的壁厚即代表设备的实际名义厚度，如果说图纸上的厚度和其他尺寸与设备实际不符，那确实有问题。图纸上明确的尺寸要求，即代表制造单位按照此要求进行设计制造的。哪有要求改计算书的道理？ ...

我们可以，私聊哈 你们多少一个样

ok... 已经恢复，应该可以看到了*^_^*

请问你这个问题解决了吗？能告诉我一下不

其实结晶的方法有很多，一般来说，溶液比较稀（未达到饱和），析出的结晶晶形相对于饱和溶液更好些。如果你的化合物不易析出结晶，放到冰箱里个人认为意义不大，我曾经试过，很难析出结晶，我也经常采用你所述的第一条“我用封口膜封住，我在上面弄了几个小洞”，在室温结晶。如果不易析出，可以加入晶种，选几个晶形好的样品放到要结晶的溶液中，耐心等待； 或者找一些细小的玻璃碎片，放到你的样品溶液中，耐心等待。这样做的目的： 装结晶溶液的瓶子一般都是光滑的玻璃瓶，析出结晶没有着附点，因此需要加一些东西引晶。药品的放置也很关键，通风不要过大，也不要封闭，观察的时候不要总拿到手中震荡！...

1，该化合物是否对pH值敏感，每次配制流动相pH值微小差别导致主峰漂移；2，色谱柱柱效是否下降；3，平衡时间长一些看看；4，这个流动相有点奇怪，能不能改成乙腈：磷酸盐两相混合。...

未知序列是指非测序物种的序列，还是指除此之外，做Blast也没有结果呢？不知道能不能告知是什么物种呢？出现非预期的序列，污染的可能很大，污染包括样本污染和测序过程污染。建议你这边核查一下取样和送样过程中有没有污染，如果确认没有，问题可能是在公司那边，问一下是不是建库有问题(放心，没有确实的证据，公司那边肯定不会承认的)。也可能是测序过程有污染，二代测序仪都是好多个文库混在一起测，数据出来之后按adapter序列拆，如果这时有个人的序列和你是相同的adapter序列，那他的数据就是你的了......给楼主几个处理方案吧1.向公司问清楚有没有上述情况发生，如果有，谁出的问题谁解决，如果没有，下一步。2.1 穷方法：把数据map到参考基因组，再把map到的reads转成fastq文件。这种方法是逼到绝境的时候再用，因为可能有少量其它物种的reads也能map到，更致命的是，有部分序列是没有map到但确实是你需要的reads，这些reads有时是关键信息。2.2 有钱法：重新取样，小心送样，跟公司说你再给我测一次。如果你确认样品没有问题而且出现的相同的结果，那么按照这个数据分析吧，你可能发现了新大陆！如果结果明显和第一次测序结果不同，那么准备好撕逼吧。3. 麻烦告诉一下公司名字，我要记在小本本上。ps：拿未知的序列去做blast可能会对提供污染的证据有所帮助。修正一下，上面的内容感觉有一些偏激，具体怎么做得根据实验背景决定。...

软管泵可以用，电话联系。谢谢！

你确定第一张图那么明显的尖峰是Tg？

新建一个txt，将注册信息复制到txt中，然后将txt后缀改成bat，最后管理员运行试试。

这个冷却器出现的声音是管路止回阀传到过来的声音吧？或者其它的音源传到过来的？只要两侧介质不存在气锤现象（急剧汽化冷凝出现的声音），就是传到过来的，还是应该找音源。 ...

自己手动测一下?

在哪里的

补充一个数据，把碳材料用的酸处理，，除去金属，再测一下性能。这个应该很快就搞定了吧

用苯酚氢氧化钾和溴苯反应甲苯溶剂加相转移催化剂共热除水，一步分步都能得到产品

好像赢创有做

跟污泥处理区别不大吧？

如对树枝状聚合物感兴趣，可留言哦！

结构信息呢 结构为 图片3.png

缠绕垫常用