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近期聚四氟乙烯市场价格出现上涨趋势。截至8月3日,国内市场均价含税50000元/吨,较7月末上调约3000元/吨,涨幅达4.17%。 具体分析显示,从5月中旬到7月末,聚四氟乙烯市场价格保持稳定,没有明显波动。在此期间,市场按需购买,下游企业持观望态度,采购囤货热情不高。 然而,八月初开始,聚四氟乙烯市场出现个别探涨。从成本端来看,无水氢氟酸市场价格略有下调,三氯甲烷市场价格也有所让利,成本方面的波动范围有限。 供应方面,国内大多数企业的开工率在70%至90%之间,企业正常进行生产,山东某厂的装置已经完成检修,已经正常开工。 需求方面,聚四氟乙烯市场价格略有上调,下游企业囤货现象较为明显。 未来市场预测 下游企业囤货倾向较为明显,但生产厂家的库存较低,预计短期内下游需求会有所改观,从而推动聚四氟乙烯市场价格上涨。 ...
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苯基硼酸是一种重要的化工产品,广泛应用于焊接剂、多功能润滑剂和阻燃剂等领域。作为有机合成中间体,它在医药、化工和材料领域具有广泛的应用。 制备方法 苯基硼酸的合成方法主要使用苯基溴代物作为原料,通过将其金属化形成格氏试剂或有机锂试剂,然后进行硼化反应来制备苯基硼酸。本文使用2,5-二甲氧基溴苯作为原料,联硼酸频哪醇酯[B2(pin)2]作为硼试剂,K3PO4·7H2O作为碱,以氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(Ⅱ)(Xphos-Pd-G2)和2-二环己基磷-2',4',6'-三异丙基联苯(Xphos)体系进行催化,成功合成了2,5-二甲氧基苯硼酸[1]。 图1:2,5-二甲氧基苯硼酸的合成反应式 实验操作 将七水合磷酸钾、联硼酸频哪醇酯B2(pin)2、Xphos-Pd-G2和Xphos依次加入反应瓶中,加入乙醇搅拌均匀,再加入2,5-二甲氧基溴苯,在室温下反应1小时。将反应液稀释后进行过滤和洗涤,得到粗产物,经过层析分离和洗脱,最终得到2,5-二甲氧基苯硼酸频哪醇酯。将该化合物水解后,调节pH值至1,然后滴加25%的NaOH溶液,调节pH值至13,搅拌1小时。分液后,用10%的NaOH溶液进行萃取,然后调节pH值至5.0,最后用THF进行萃取和提纯,得到2,5-二甲氧基苯硼酸。 参考文献 [1]Laufer, Radoslaw S.; Veith, Ulrich; Taylor, Nicholas J.; Snieckus, Victor Organic Letters, 2000 , vol. 2, # 5 p. 629 – 631 ...
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2-氟-3-硝基甲苯是一种无水或浅黄色液体,常用于有机合成与医药化学中间体,以及科学研究和药物分子的合成。 合成方法 图1 展示了2-氟-3-硝基甲苯的合成路线。 合成过程中,首先将2-氟-3-甲基硼酸(100毫克,0.65毫摩尔)和1,2-二氯乙烷(1 mL)加入干燥的反应烧瓶中,然后加入HNO3(90%,1.2当量,37 μL)。将反应混合物在加热套上加热到70℃,并在此温度下搅拌反应16小时。反应结束后,将反应体系冷却至室温,然后用1,2-二氯乙烷(1 mL)和水(2 mL)稀释反应混合物,通过过滤去除不溶性杂质。将有机相用饱和碳酸氢钠水溶液(2 × 2 mL)洗涤,分离出有机层并用无水硫酸钠干燥有机层,过滤去除干燥剂,然后在真空下浓缩滤液。最后,通过硅胶色谱法用乙酸乙酯/正己烷为流动相纯化残留物,得到目标产物分子2-氟-1-甲基-3-硝基苯。 图2 展示了另一种2-氟-3-硝基甲苯的合成路线。 在这种方法中,将氟化铯(97.5克,642毫摩尔)加入到2-氯-1-甲基-3-硝基苯(73.4克)的无水二甲基亚砜(185 mL)溶液中,然后将反应混合物加热到140度并搅拌反应10小时。将反应混合物冷却至室温,然后倒入0.5 M盐酸水溶液中,加入乙酸乙酯萃取反应混合物2次,合并有机层并用盐水洗涤。分离出有机层并用MgSO4干燥有机层,过滤去除干燥剂,然后在真空中浓缩有机层。通过减压蒸馏提纯产物即可获得目标产物。 用途 2-氟-3-硝基甲苯主要用于有机合成与医药化学中间体,可用于科学研究和药物分子合成。在有机合成转化中,2-氟-3-硝基甲苯中的甲基基团可以在适当的条件下进行溴化反应得到相应的苄溴产物,此外甲基可以在强氧化剂的作用下被氧化成羧基。 参考文献 [1] Murray, James I. et al Journal of Organic Chemistry, 87(4), 1977-1985; 2022 [2] Hyohdoh, Ikumi et al ACS Medicinal Chemistry Letters, 4(11), 1059-1063; 2013 ...
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地塞米松是一种常用的药物,尤其对养猪大户来说非常重要。它具有抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克的作用,可以解决一些抗生素无法解决的问题。然而,地塞米松的使用也需要注意一些要点,以避免干扰治疗性诊断或导致病情恶化。 地塞米松又名氟甲强的松龙、氟美松,具有抗炎、抗过敏、抗内毒素以及抗休克的作用。常用于治疗严重的细菌感染、过敏性疾病和局部炎症等。 地塞米松的临床应用 地塞米松的临床应用可以分为两种情况。一种是作为常规治疗药物使用,但最好不要超过一个星期。另一种是作为急救药物使用,可连续给药4次以上,直至症状得到缓解。 1)搭配抗生素治疗急性细菌性感染。 地塞米松可以与敏感抗生素一起使用,用于治疗急性细菌感染,如败血性链球菌、脑炎型链球菌、急性传染性胸膜肺炎等。它可以迅速缓解症状。 2)针对炎症性猪病。 地塞米松可以与抗生素搭配使用,治疗养猪中常见的炎症反应,如子宫内膜炎、关节炎、脑膜炎等。 3)缓解过敏症状。 养猪中常见的过敏反应是疫苗免疫应激,特别是油性佐剂的灭活苗容易引起过敏反应。在疫苗过敏反应后,可以肌注地塞米松来缓解症状。 地塞米松的使用注意事项 1)疫苗接种期间禁用。 地塞米松具有免疫抑制作用,因此在疫苗接种期间禁止使用。如果疫苗接种后发生过敏反应,可以急救时使用地塞米松,但需要做好标记,待病猪恢复后进行疫苗的补免。 2)孕畜禁用。 地塞米松在妊娠前期使用会影响胎儿的生长发育,而在妊娠后期使用会引起母猪流产。 3)注意使用时间。 地塞米松不宜长时间连续使用,急救时最多每6小时使用一次,连用6次。日常使用不宜超过5天,建议控制在3天以内。 4)停药注意事项 a、短时间使用后,应立即减少地塞米松的用量,不宜长时间使用; b、连续使用超过1周后,不可突然停药,应逐渐减量,3天后完全停用; c、如果地塞米松与抗生素一起使用,应先停用地塞米松,待急性症状缓解后再停用抗生素。 ...
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局部晚期癌症的治疗一直是一个具有挑战性的研究课题。目前,最成功的治疗方法是将非靶向化疗与放疗相结合。然而,这种策略对正常组织造成损伤,并且具有全身毒性。因此,我们需要开发分子指导的全身治疗策略,以改善接受放疗的患者的预后。 为了解决这个问题,加州大学圣地亚哥分校的Sunil J. Advani提出了一种新的治疗范式,即具有精确细胞毒性的化学-放射-免疫三模态治疗。 研究的关键点 (1)实验中,研究团队将肿瘤定向抗体和肽结合到具有放射增敏作用的一甲基澳瑞他汀E (MMAE)上,使其能够对接受辐照的肿瘤特异性地产生依赖于CD8 T细胞的持久性肿瘤控制和免疫记忆。在结合电离辐射后,MMAE也能够改善肿瘤免疫浸润,进而增强免疫检查点抑制。 (2)实验结果显示,基于具有靶向细胞毒性的澳瑞他汀的放射增敏治疗具有协同效应,可以刺激产生抗肿瘤免疫反应。综上所述,该研究为将澳瑞他汀抗体药物偶联物与放射-免疫治疗相结合以改善对肿瘤生长的控制提供了理论基础。 ...
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随着能源结构的调整,硫化氢实现综合资源化利用成为重要的战略性规划。因此,利用废气中的硫化氢资源制备下游产品具有重大战略意义。由硫化氢制备的下游产品有硫脲、甲硫醇、二甲基亚砜和四氢噻吩等。其中四氢噻吩是高附加值的精细有机化工原料,主要用作城市煤气、天然气等气体燃料的赋臭剂即警告剂,也可用作医药、农药和光化学品等领域的生产原料。目前,按国际标准要求,城市煤气、天然气等气体的赋臭剂必须使用四氢噻吩,加之目前国内四氢噻吩主要依赖进口,所以回收硫化氢制备四氢噻吩在国内具有很大市场空间。 制备方法 本文中将含硫化氢废气经预处理,低温甲醇洗工艺提纯硫化氢后与 1,4- 丁二醇进行反应得到粗产品,再经分离提纯后获得高纯度的四氢噻吩产品。并采用 Aspen Plus 软件对该工艺进行全流程的模拟,并对相关工艺条件进行优化,以确定最佳的工艺操作条件。 工艺流程简介 本文中主要采用低温甲醇洗工艺和变压吸附工艺,含硫废气经预处理、低温甲醇洗除杂提纯后与1,4- 丁二醇反应合成四氢噻吩。具体过程为:来自黏胶纤维总厂的废气,主要组分为硫化氢、二硫化碳、氧气、氮气,经物理吸附脱有机硫、低温甲醇洗脱无机硫后和变压吸附气体分离装置来回收利用氮氧气后,与 1,4- 丁二醇反应制备四氢噻吩。此处采用加有少量甲醇至废气的硫化氢提纯工艺,混入少量甲醇使水的结冰点降低,随后用气液分离器将含甲醇的水与废气分离;随后进行低温甲醇洗分离,将轻组分(氧气、氮气)和硫化氢进行分离。轻组分气体经变压吸附装置分离可以得到工业氮气,氧气循环至氮氧站,少量循环至脱硫工序;物料进入硫化氢浓缩塔精制硫化氢,溶剂甲醇进行循环。硫化氢进入四氢噻吩合成工段,与原料 1,4- 丁二醇混合进入四氢噻吩反应器,通过反应分离集成技术脱氧后回收未反应的 1,4- 丁二醇,经过精制得到主产品四氢噻吩,并对四氢噻吩进行精制。 图 1 四氢噻吩工艺流程简图 参考文献 [1] 李丕高,李刚.四氢噻吩合成方法的改进[J].合成化学,2007,15(3):374-375. ...
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莫能菌素,又称瘤胃素,是一种用于提高反刍动物饲料转换率的抗生素,能提高饲料利用率和动物日增重。然而,根据中华人民共和国农业农村部发布的公告,自2020年1月1日起,除中药外的所有促生长类药物饲料添加剂,包括莫能菌素在内,将被禁止在动物饲料中使用。因此,减少莫能菌素的使用已成为养殖业的趋势之一。 莫能菌素是否具有危害? 莫能菌素是一种抗菌素,其安全范围较小,超过建议剂量的50%可能对动物体细胞产生毒性作用,导致中毒症状。特别是在犊牛阶段,若使用不当,可能引发中毒,并有报道称,过量使用莫能菌素可能导致犊牛肌病,甚至导致犊牛死亡。 此外,莫能菌素在肉类中会残留:它可以通过皮肤、消化道和呼吸道进入人体,对人体造成危害。莫能菌素主要分布于肝脏、肾脏和脂肪组织中,经过肝脏代谢后,通过粪便和尿液排出体外。 因此,近年来,许多反刍饲料企业和养殖户一直在寻找替代莫能菌素的方案。目前,成本不增加的情况下,较为成熟的替代方案是使用丝兰提取物。 丝兰提取物的优势 首先,丝兰提取物可以通过抑制瘤胃原虫,改善反刍动物的瘤胃发酵过程,提高瘤胃对饲料碳水化合物和蛋白质的转化效率,增加瘤胃发酵产生丙酸和总酸的比例,从而提高饲料的转化率,促进反刍动物的生长,对肉牛和肉羊的催肥增重效果明显。 通过对比莫能菌素和丝兰提取物在反刍动物瘤胃中的作用机制,可以为丝兰提取物替代莫能菌素提供理论依据。此外,丝兰提取物属于天然植物提取物,没有副作用,也不会在肉类中残留,因此是替代莫能菌素的理想选择。 ...
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美雄酮是一种常用的合成激素类药物,主要用于调节生殖系统功能和激素水平,治疗不孕不育和月经失调等疾病。本文将介绍美雄酮的制备原料及辅料供应情况,帮助了解美雄酮药物的制备和应用。 在制备美雄酮过程中,需要使用多种原料和辅料进行反应和纯化,以得到高纯度的美雄酮药物。其中,主要原料是前体酮体,通过与其他原料反应,最终得到纯品美雄酮。此外,还需要使用溶剂、催化剂、氧化剂等辅料,促进反应和纯化。 除了原料和辅料,制备美雄酮还需要使用设备和技术保证药物的纯度和质量。例如,反应釜、分离器、干燥器等设备用于反应、分离和干燥步骤,高效液相色谱、质谱等技术用于检测美雄酮的纯度和质量。 反应釜是制备美雄酮的主要设备之一,用于进行化学反应。反应釜一般采用不锈钢或玻璃材料。在反应釜中,将前体酮体与其他原料混合,加入催化剂和溶剂,进行反应,得到美雄酮的中间体。反应过程中,需要控制温度、时间和压力等参数,确保反应效果和产物纯度。 分离器是制备美雄酮的另一个重要设备,用于分离反应产物中的杂质和有机溶剂等物质。分离器种类有蒸馏塔、萃取器等。在美雄酮的制备过程中,采用多级萃取和蒸馏方法进行分离和纯化。 干燥器是制备美雄酮的最后一个主要设备,用于将美雄酮的中间体或成品药物从溶剂中干燥出来。干燥器种类有真空干燥器、喷雾干燥器等。在制备美雄酮过程中,需要对中间体或成品药物进行干燥处理,便于后续分装和贮存。 需要注意的是,美雄酮的制备过程复杂,需要多次反应和纯化,涉及多种化学物质和技术。因此,在生产过程中需要遵循严格的安全操作规程和环保要求,确保生产的安全和环保。 总之,美雄酮作为一种常用的合成激素类药物,制备过程需要使用多种原料和辅料进行反应和纯化,同时需要使用设备和技术保证药物的纯度和质量。在生产过程中,严格遵守安全操作规程和环保要求,确保药物的安全和有效性。 ...
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我没见过这样的人
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我们用的8*14的硅胶管,乳胶管可能内外径略细一点 橡胶管6*10的如何
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粉末冶金吧,这个工艺要好做一些
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你好,问一下您的制备方法和我说的一样么,加入的这三种有机溶剂都是液体么,油浴锅里面加热是不是最后这三种有机溶剂都蒸发掉了呀 ... 你是拿来做催化的什么反应呢?...
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你试试用氧化锌,氧化铝,氧化钙什么涂布,然后用这个电解液装电池试试,嘻嘻嘻
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最简单的问你的供应商要,这都不给你,还做个锤子
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图上已经标注出来了是w,
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现在的问题就是,浓度真的会影响到点样时毛细管下液的速度吗?因为之前也点过很浓的,也没见下的这么慢啊?而且貌似其他同学并没有出现我这种情况 ... 跟毛细管粗细有点关系,当然跟浓度也很大关系的,浓度大,粘度就大,下来的速度当然慢很多 ...
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色浆是哪类的? 我们主要的材料是石蜡, 我觉得石蜡应该不属于水性,考虑到分散等,是不是油性的或者通用性的...
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怎么了 ... 挺好的啊
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做的什么合成啊? 钌配合物的合成
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一般讲师的话待遇就是河北省统一工资结构+学院的奖励绩效,考核要求要看和学校签订协议的约定情况,博士的话肯定不至于辞退,河北省的高校还没卷到那个程度。...