疏水可以用酸处理变成亲水的，不是很大问题，各有利弊的，看你材料性质还有你做的电位范围

不是有工作状态与时间的对应图嘛 看看那个对照下就知道了 吸附时间肯定不能就3秒。。。

三氯化铝用量太少了，还有，酯基不是致钝的间位基团吗

为什么百度之后也是打不开呢？求助，... 用Google浏览器，不要用360浏览器之类的，顺带一说，把杀毒软件都卸载了，没毛用。 ...

请按此连结，参阅「化学教室活动：利用乐高製作简易光电比色计〔III〕」 D. 绘製检量线：用MS-Excel绘製检量线 在MS-Excel的一张表单里，在A4及B4储存格中，分别输入「色素浓度S（%）」与「吸光度（A × 100）」。在A5~A11的储存格中，分别输入0、20、40、60、80、100和unknown，并且分别输入表二的数据于B5~B11的储存格中，如图二十五所示。 图二十五 在MS-Excel中输入实验数据 点选右上方「图表精灵」的图式，在「标準类型」中选择XY散布图后，按「下一步」，如图二十六所示。 图二十六 选择XY散布图 圈选A5~B10範围的储存格后，按「下一步」，如图二十七所示。 图二十七 圈选作图数据範围的储存格 输入图表中各座标名称后，按下「完成」，如图二十八所示。 图二十八 输入图表中各座标名称 调整标题于座标图的下方，并且分别连按两次各轴的刻度线，调整合适的刻度数值，完成初步的图形，如图二十九所示。 图二十九 完成初步图形 在上方选项中，拉下「图表」选单，点选「加上趋势线」。出现「类型」和「选项」后，选择「线性」，如图三十所示。 图三十 点选「加上趋势线」 选择「选项」，并勾选「显示公式」与「R平方值」，如图三十一所示。 图三十一 选择「选项」，并勾选「显示公式」 出现检量线的方程式，如图三十二所示。 图三十二 右上角红框区为检量线的方程式 E. 未知浓度溶液之测定 老师分派给各组未知浓度的待测液，各组的浓度可能相同也可能不相同。 置入约4 mL的待测液在一支比色管中，放置比色管在比色槽中，并盖上槽盖，进行量测NXT反射光百分比（亦即透过度百分比，%），纪录数据于表二。 进入MS-Excel环境，利用先前所做出检量线，透过检量线或其线性方程式，计算此待测溶液之浓度。浓度的计算结果以多少%的「标準液S」表示之。 透过检量线的线性方程式，计算未知浓度溶液浓度： (1) 进入MS-Excel环境，利用先前所做出检量线方程式，按照下表于相关储存格输入指令，计算出待测溶液的浓度之量测值，如图三十三所示。 (2) 手动输入下列储存格：E6储存格输入=INTERCEPT(B5:B10,A5:A10)；E8储存格输入=SLOPE(B5:B10,A5:A10)；F11储存格输入 =(B11-E6)/E8。 图三十二 储存格输入指令得待测溶液浓度 F. 观察纪录 你的实验数据登录于表二，并进行透光度(T)和吸收度(A)的计算。 表二 实验数据纪录表 G. 参考数据实例 本次实验的原始数据以及透过度和吸收度之参考实例，如表三所示。 表三 实验结果的参考数据实例 参考资料 1. Kocanda M.; Wilke,B. M. and Ballantine, D. S. Using LEGO MINDSTORMS NXT? Robotics Kits as a Spectrophotometric instrument International. Jounal on Smart Sensing and intelligent Systems , Vol. 3, No. 3, September 2010, pp. 400-410. (Available at: http://www.s2is.org/Issues/v3/n3/papers/paper6.pdf) Knagge K. and Raftery, D. Construction and Evaluation of a LEGO Spectrophotometer for Student Use, Chem. Educator , 2002, 7 , 371-375. (Available at:? http://www.chem.purdue.edu/raftery/grouppubs/760371dr.pdf) Beer–Lambert Law, Wikipedia, http://en.wikipedia.org/wiki/Beer-Lambert_law. Irving, D. Building a Visible Light Spectrophotometer, http://gk12.poly.edu/amps-cbri/pdf/visible_light_spectrophotometer.pdf ...

我们实验室基本不分离石油醚 极性太小了 而且色素较多 我不知道该怎么办

应该没问题，感觉是机器漂移了，可以矫正下仪器看看。 除了这个原因还有可能是其他的原因吗，我看别人的ZIF-8衍射峰也偏移了，文献Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 3419 –3423 1HMV8OV4~Q`AQVW{RRO]P8C.png ...

可以了解一下华南师范

保定哪里？终于有保定的招人了，我在上海7年cro

是十二烷基硫酸钠，至少学校是这么教我的

样品比较少，还是得用微量比色皿来测，希望朋友支支招

新人。。。毕业两年了 因为工作原因来求助

-20度保存

活泼氢不出峰也常见 消失了五个氢，一个是活泼氢，两个是烯基末端氢，两个是CH的氢

每个单元都可以单独使用。网上可查到说明书：）

给你一个cif文件，我看了一下晶格常数是一致的。

既然有沉淀这一步，应该是过滤后干燥，否则沉淀的就没意义了

固体化合物，量少的话可以用氮气吹干，氮气保护保存

迈克尔加成是只要加少量碱就可以完成反应，但是碱也会失活，产率低，是什么原因。而且分次添加碱，和一次性加入大量碱为什么收率会不同 ...

哪有直接在设备上开孔起吊的，不能装个吊耳或者吊环螺母一类的吗？等离子切割的话是允许的。