做过一点肤浅的探索，二价金属/三价金属在0.5/1~6/1之间时，都会有水滑石生成，但是只有在2/1~4/1之间时才能生成没有杂相的纯水滑石，可以参考： https://www.sciencedirect.com/sc ... i/S1872206712607384...

得真空干燥吧 关键是五氧化二钒本来就是稳定的氧化物啊，不可能在空气中无缘无故被还原

我做的是羧基boc保护之后脱保护，用的三氟乙酸和二氯回流，之后旋蒸，你这个估计会成盐，到时候要用碱中和一下吧 对，是成盐，我是室温搅拌了3个小时，然后碳酸氢钠中和，乙酸乙酯萃取之后才点板的，结果没有变化 ...

这种反应很快的，会冒泡，现象很明显。产物点板和原料在同个位置是很正常的，换二氯甲烷展开就不一样了

搞反了吧！三级胺可以变成一级胺？

物理混合怎么制备高分子？ 我用的是双组份聚二甲基硅氧烷（PDMS），直接高温固化即可，先用溶剂把四苯基乙烯溶解，按比例加入PDMS，把溶剂挥发掉后高温固化即可。 ...

那你知道没有211和985之前是什么样吗？通过近20年的持续投入和建设，有些学校就起来了，而有些本来基础挺好的学校因为没有名，经费投入也不足，人才流失严重，自然就下来了。通过双一流连续几轮建设，大学的格局也 ... 暴发户总是有的，并不不妨碍大佬们的地位。...

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同祈福

DN2000呢，你当是200吗

直接找过，问题不大，看看你需要得到多少样品？纯度？等等

细胞毒性化合物10一下比较好。靶向药物可能20也可以。总之，越小越好，药物的选择性高。

可以从arcx

不知所云 就是两次过柱子，极性不一样产物就下来了

结块的过硫酸铵是会失效，但也可能不完全失效（仍然有部分氧化性）。

商业化的分子伴侣是构建在一个单独的质粒上的，比如Takara的pG-KJE8、pG-Tf2、pGro7等等。它们的复制起始位点来自于pACYC。 具有不同复制子的质粒可以在细胞中稳定共存，而具有相同复制子的不同质粒，细胞就无法对其进行区分识别并在分裂的时候将两类质粒平均分配到子细胞中，所以若干代以后某些细胞就会只有一种质粒。但是质粒不相容性的定义有一个前提条件：在没有选择压力的情况下。比如如果两个质粒带不同抗性基因，那么即使是同种质粒也能在单个细胞中共存，因为在选择压力下质粒丢失也就意味着被淘汰，所以也能共存并正常表达双蛋白。 分子伴侣不适合选用pET系列构建，因为T7系统太强，会过表达竞争目的蛋白资源，影响目的蛋白表达量。商业化的质粒一般用araB和Pzt-1启动子起始转录，以便于调控分子伴侣的表达量。 前面说的是商业化产品，构建到单独质粒上能更好地满足不同客户的需求。但你个人也可以自己设计，将目的蛋白与分子伴侣插入同一质粒，可以用两个不同的启动子，也可以都用T7启动子，或者用一个T7启动子构建顺反子表达也可以，看你实际需求。 ...

合成倒是问题不大，关键是要有厂家给你适配，做实验试错的机会难得啊

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什么类型聚合物？ N-乙烯基甲酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵聚合

这是结构