2-乙基己醇是一种常用的化工原料，广泛应用于塑料工业、涂料、印染等领域。本文介绍了一种用于制备2-乙基己烯醛的系统，该系统包括第一反应器、第二反应器、第一层析器和第二层析器等组成部分。 具体实施方式如下：首先，将含99.8wt%正丁醛的原料与2wt%碱性催化剂水溶液混合，并进入第一缩合反应器进行反应。反应温度为120°C，停留时间为10min。然后，将第一缩合反应器的产物送入第二缩合反应器，继续反应35min。第二缩合反应器的产物经冷却后进入层析器，层析后得到含有2-乙基己烯醛及杂质的上层溶液。 上层溶液经过加氢工段后得到粗2-乙基己醇，经精馏后得到纯度≥99.5%的2-乙基己醇的最终产品。 ...

头孢美唑是一种广谱、高效、低毒抗生素，对多种细菌有抗菌作用。它是一种白色、类白色粉末或块状物，无嗅、味苦，易引湿，在水中易溶。头孢美唑还有其他名称，如头孢美唑钠、甲氧氰甲硫头孢菌素、头孢美他唑等。 头孢美唑的研制历程 头孢美唑最早由日本Sankyo(三共制药株式会社)开发研制，并于1980年4月首次在日本上市。随后，它在香港、印度尼西亚、泰国等地相继上市。在国内，头孢美唑的进口注册时间为1992年。临床试验表明，头孢美唑对多种细菌具有良好的抗菌效果，尤其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA)、脆弱拟杆菌以及厌氧菌有良好的抗菌活性。此外，头孢美唑对各种β-内酰胺酶有很强的耐受性和稳定性，体内分布好，不良反应较少。 头孢美唑注射剂由日本三共株式会社生产。广东顺峰药业有限公司采用超低温冷冻成型技术和先进制药设备，制得无菌冻干粉末，并使用意大利进口的全自动、封闭式恒温恒湿无菌分装设备进行分装。 头孢美唑的市场现状 目前市售的头孢美唑钠药物为注射用头孢美唑钠无菌粉末。一般来说，有普通的注射用头孢美唑钠无菌分装制剂和采用超低温冷冻成型技术制备的无菌冻干粉末。然而，普通的注射用无菌分装制剂存在颗粒粒径较大、混合均匀性差、复溶慢、澄明度差、流动性差等问题。而采用超低温冷冻成型技术制备的无菌冻干粉末存在冻干粉末不均匀、色泽较差、纯装量存在差异、澄明度问题等缺点。此外，该技术的工艺复杂，成本较高。 头孢美唑的制备研究进展 为解决注射用无菌粉末存在的问题，中国专利申请号为200810138179.1的专利提出了一种利用超微粉碎技术制备头孢美唑钠注射用无菌粉末的方法。该方法通过预粉碎、超微粉碎和无菌分装等步骤，解决了普通制备方法存在的一些问题。然而，超微粉碎技术设备制造成本高、能耗大，且纯度和澄明度仍有待提高。 ...

乙酸铯是一种无机金属盐，具有极强的吸湿性和潮解性。它在常温常压下呈白色固体，可与水发生水解反应。乙酸铯在无机化学和有机化学中扮演着缚酸剂和反应促进剂的角色。与其他主族金属相比，乙酸铯中的铯正离子具有较大的离子半径，因此具有独特的化学反应活性，常用于有机合成方法学中的无机碱。 化学性质 乙酸铯在常温常压下稳定，但吸湿后会发生潮解反应。它在水中的溶解度随温度的升高而增加。乙酸铯中的醋酸根离子具有亲核性质，可与亲电试剂发生取代反应生成醋酸酯衍生物。 图1 乙酸铯的亲核取代反应 在无水干燥的乙腈中加入乙酸铯和亲电试剂进行反应，得到醋酸酯产物。 储存条件 由于乙酸铯的吸湿性和潮解性，储存、运输和使用时需注意防潮和防湿。它应存放在干燥、通风、避光的环境中，并在使用前检查其外观和性质。 参考文献 [1] Penner, Marlin; Journal of the American Chemical Society (2009), 131(40), 14216-14217 [2] Zhu, ChangleiZhang, Yuanfei; Organic Letters (2015), 17(14), 3418-3421 ...

N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯的制备方法是什么？ N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯是一种重要的脯氨酸衍生物，广泛应用于医药、农业和离子识别等领域。它具有多种生物活性，如肌肉抑制剂、糖原磷酸化酶和金属蛋白酶抑制剂等。本文介绍了制备N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯的方法。 制备N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯的方法如下：在0°C下，将（2S，4R）-4-羟基脯氨酸溶解于甲醇中，加入三甲基甲硅烷基二氮甲酮，并在0°C下搅拌1小时。通过柱色谱法纯化得到N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯。 另一种制备N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯的方法是将（2S，4R）-4-羟基脯氨酸与Et3N、DMAP和Boc酸酐反应，得到盐酸盐，然后通过过滤、洗涤和蒸发等步骤得到N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯。 参考文献 [1]张国瑞. 含脯氨酸结构的类似物的合成研究[D].内蒙古大学,2018. [2]Burgess, Gary. Preparation of cycloalkylaminopyrrolidine derivatives for use as in treatment of hepatitis C and/or liver fibrosis. World Intellectual Property Organization, WO2012114223 A1 2012-08-30. ...

氯化铑是一种重要的铂族金属催化剂，具有广泛的应用价值。由于其价格较高，回收和再利用氯化铑已成为许多企业的重要课题。以下是一些有效的氯化铑回收方法。 1. 溶剂萃取法将含氯化铑废液与有机溶剂混合，通过萃取分离出氯化铑。常用的有机溶剂包括甲苯、丙酮、乙酸乙酯等。该方法简单易行，但需要选择合适的溶剂和萃取条件。 2. 离子交换法利用离子交换树脂吸附和释放氯化铑。该方法操作简便，回收率高，但需要注意树脂的选择和再生条件。 3. 沉淀法将含氯化铑废液中的氯化铑与还原剂反应，生成沉淀，再通过过滤和洗涤等步骤回收氯化铑。常用的还原剂包括亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。该方法回收率高，但需要注意还原剂的选择和反应条件。 4. 膜过滤法将含氯化铑废液通过膜过滤器，分离出氯化铑。该方法操作简便，回收率高，但需要注意膜的选择和过滤条件。 以上是常见的氯化铑回收方法，具体选择哪种方法需要根据废液的性质、回收要求、成本等因素进行综合考虑。 ...

姜酮是一种具有辣味的化合物，主要存在于姜根茎中。它是一种黄色至棕黄色的液体或固体。姜酮具有强烈的辛辣气味和味道，可以溶解于乙醚和稀碱，微溶于水和石油醚。 姜酮的应用领域 姜酮可以用作香料，用于增强食欲和健胃。此外，它还具有抗溃疡、镇静、镇痛和解热的作用。姜酮对一些细菌具有强烈的杀菌作用，并具有保护心血管和肝脏的作用，对胃溃疡也有一定的治疗效果。 姜酮的来源 姜酮主要来自于姜科植物姜和美莱豆蔻的根茎和种子。此外，它还可以通过化学合成得到。姜酮具有麻醉、降温和止吐的作用，可用作香料和健胃剂。 姜酮的制备方法 姜酮的合成方法有几种，其中一种是使用香兰醛和丙酮进行缩合反应，然后经过催化加氢得到姜酮。还有一种方法是使用香兰醛和2甲基硅氧-1-丙烯进行反应，然后经过水解和催化还原得到姜酮。 图 1 姜酮的合成反应路线图 参考文献 [1] Agarwal, Manjree; Walia, Suresh; Dhingra, Swaran; Khambay, Bhupinder P. S.Pest Management Science, 2001 , vol. 57, # 3 p. 289 - 300 ...

地委书记，谁敢不录！

浓度太大

有人知道咩

高频的异常一般当做干扰处理，因为你的阻抗非常大，因此测试的电流信号非常小，这个情况下，表面稍微有一点波动，电流信号的变动就会很大，导致电阻变动也很大。 因为不知道你测试之前的状态，所以没法断定样品表面是不是处于稳态，如果还未处于稳态，难么有波动很正常。 至于表面波动是不是由涂层破裂引起的，要综合看其它变化，容抗弧的直径有没有减小，容抗弧部分代表样品表面的传质过程，如果涂层破裂，那么传质过程的阻抗会减小，容抗弧直径会明显减小。...

这么早就申请调剂~，国家线都没出来

两者都算是塑性材料吧，COP的Tg高点，另外COP具有各向异性

不值得

就是要你补实验

付出多回报低 微商的头像能动

BDMA就可以，可以试试1% 这个毒性太大了，有没有毒性低的

祝你好运

想问下用蓝电测试系统测锌对称电池恒流充放电参数该怎么设置呀，里面附了我设置的参数界面，测出的曲线问题很大，望指教！ ... 用的隔膜是玻璃纤维。 ...

第二行写错了，是hbtu

不会