这个是参考，主要看政策。即使出了预警，在学术圈的认可度是很难上来了。

搞有机的不要太在意颜色，除非你需要观察实验现象监控反应

新产物第一次过柱子，一定要做硅胶-底物的稳定性实验，可以拿个几mg的东西和硅胶先拌样试试，再溶解过滤一下底物有无变质，滤出率如何，见过很多例东西上硅胶坏了，死吸附了，怎么冲都下不来的...

碳气凝胶

看结构还好吧！ 主要是不会过柱子，纯化不好

居然又画错了 4qqk6dnau5rhjqikxg0wxuy0i_0.jpg

杂质不含磷？

核磁测试匀场

过镍柱 那应该是HIS标签重组蛋白纯化了，其实如果你的破碎上清液肉眼观察澄清，我们都是直接上柱了。但是亲和填料昂贵，大都担心上清液有杂质堵塞或者污染亲和填料，而过滤实施起来较困难的话，可以用普通滤纸抽滤出去不容杂质，当然也可以在亲和层析前增加一些工艺处理的，比如我建议的盐析，本身盐析也属于蛋白纯化的一种工具，可以除去一些杂蛋白，为后续纯化减轻负担，这样就可以使你的亲和层析分离的效果更优，目标蛋白的纯度更高。...

请参考这两篇文献：Nature Communications, 11(1), 5340; 2020；Journal of Organic Chemistry, 82(16), 8325-8333; 2017。都是最新的，比较靠谱的。...

楼主请核实一下哈， 这样的反应貌似应该生成2，4-二氨基-6-羟基嘧啶。

单烯丙基环氧乙烷环氧丙烷共聚物，单烯丙基聚氧化丙烯-氧化乙烯醚

使用双Y轴或多Y轴进行绘图，然后将需要单独调节的Y轴进行Y轴值的调节，看起来可以高度一致，但并非数值一致。...

假设Ar为苯环，则该化合物用chem-draw命名为N-((2R,3R,Z)-2,3-dibenzoyl-1'-methylspiro-2'-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide SF检索发现为已知物，检索结果链接: https://pan.baidu.com/s/1KQCwXtXeMCGP8Yu5W9i5DA 提取码: am79 ，希望对你有所帮助！...

一是流动相，二是柱子，三是产品本身 关于这个产品你了解吗，我们和参考文献的条件差不多，我用的c18柱，文献是c8，但这两种柱子测的物质差异不大 还有一种方法，除了流动相，文献中加了四氢呋喃，我没有加，其他柱子都一样，也测不出来 对于这个你了解吗，是哪方面的问题，想要和老师探讨一下 ...

赶紧转行吧，尤其是女生

可以试试导播雷达

求支招

醛基可以非特异性地和氨基反应。戊二醛有两个醛基，所以可以和任何两个相互接近的氨基反应，这个过程就相当于把结构固定住了，在后处理过程中两个氨基不可能受到处理条件的影响而相互远离了。...

2997-92-4的SF检索结果链接: https://pan.baidu.com/s/14mXmgL4_cq5VtKhR8PMB-A 提取码: 3295，希望对你有所帮助！...