几种霉菌混到一起？？... 对，混合菌悬液，怕营养不够容易死亡

用苹果酸二甲酯，与胺反应。氨酯交换就可以

二级吧

没有NaOH等碱，怎么生成乙醇呢？

纳米纤维素具有许多优良性能，但是它仍具有很多缺陷， 由于纳米纤维素本身比表面积大，表面含有很多羟基，在干燥过程中，粒子之间很容易通过氢键相互作用而团 聚，使得纳米纤维索在水以及大部分非极性聚合物基底中的 ... 大神，对这个研究的很深呀。你觉得个纳米纤维素后期的发展怎样？在高分子材料里面，不限于塑料橡胶，包括涂料等 ...

我想问下你是怎么抛光，抛光前后分别是怎么清洗干净的呢？现在在做这方面的实验 以前没怎么接触硅片 如果仅仅做光刻的话，我们是浓硫酸过氧化氢泡过夜，然后去离子水洗三遍，氮气吹干后再放烘台烘一下，匀胶前打plasma ...

并且测出来的数据是带有孔径和孔容的，不需要分开测试 哪种孔你可以根据sem，tem等先初步判断 当时只测了BET的数据，没测孔径，所以没有数据，从SEM上看不出来，不是专门的孔材料...

四氟硼酸苯基重氮盐，百度一下希曼反应

上图才能清楚，你现在有几个峰？MoS2的Mo图谱你可能会看到3个或者4个峰，你要特别注意226附近的峰应该是S2s的峰，不是Mo。而MoS2的Mo3d5一般出现在229附近，Mo3d3会出现在232附近。而如果你的样品发生了氧化，可能会出现MoO3的化学态，那就更复杂了，还会多出一个化学态。MoO3 的3d5峰也恰好出现在232附近，含量比较高的话，你就会发现232的峰比229的峰高，这可能是你看到的现象，但你还要看到MoO3的3d3峰在235附近。 所以如果是比较好的MoS2，你会看到3个峰，S2s+Mo3d5+Mo3d3。而如果发生了氧化，你会看到4个峰，S2s+两组Mo3d峰，但是因为其中一个Mo3d3和另一个Mo3d5重合，你只看到4个峰...

请问怎么免费获取资料

测量原理不一样，微区电化学测量的是针尖和样品功函数的差值，精度低，而SKPFM测量的是表面的绝对电势，一般依靠的是表面的静电力或者其他的测量方式，测量精度高。...

在网上自己下一个试试不用别人传的 是不是64 32位的关系? 我这是直接官网下载的，安装的时候这么提示的...

可以保证是单层吗

按理说0.1C，简单的硫包炭黑体系，放电容量也应在1200mAh/g左右，建议你对照看下自己电池的充放电曲线是否正常，高压平台与低压平台电位是否与文献报道一致。可以先按照文献报道的硫碳体系做一做，确保自己装电池这 ... 嗯，基本一致的，就是第二个平台放不出来电，装电池没有问题了，我让我同门师弟帮忙装结果是一样的。...

真空干燥团聚现象会明显改善，再者你得到的碳属于无定型碳吧，这种碳没什么固定形貌，孔道会比较多 我做的炭材料确实没有什么固定形貌，还有就是我想请问一下你们所说的分散效果都是什么评判的标准啊？这种也查不到...

溶剂换成DMF，升温到90℃后反应半小时就点板，如果反应完事就立马降温后处理，正常这种反应3小时就差不多反应完了，持续加热的话会导致产物坏掉，我之前做过间二溴苯上双硼脂的反应，过夜后全是大极性坏点，最后是升 ... 还有想请问一下：一般用减压蒸馏除去DMF；但根据你谈到的情况，这类产物在持续加热条件下会坏掉；请问你在后处理的过程中是怎样除去DMF的呢？...

根据你对真空度的具体要求，回收溶剂是否需要套用，涉及到大生产以后的成本控制。

豆食。要红包才是。我也知道

问一下怎么用树脂把待测颗粒固定在决定同一平面？

应该是一号吧