十二烷基苯磺酸 - 简介 十二烷基苯磺酸是一种有机化合物。以下是关于其性质、用途、制法和安全信息的介绍： 性质： - 十二烷基苯磺酸是一种白色至黄白色的结晶固体，具有苯磺酸的特征气味。 - 它在常温下几乎不溶于水，但可以溶解在有机溶剂中，如乙醇、丙酮等。 - 十二烷基苯磺酸是一种表面活性剂，具有良好的润湿性能。 用途： - 十二烷基苯磺酸常用作染料、颜料和涂料的分散剂和增溶剂。 - 在工业上，它可用于制备油墨、柔性泡沫塑料、乳胶涂料等。 制法： - 十二烷基苯磺酸通常通过在异丙醇中回流苯磺酸和十二烷基苯妥啉反应来制备。 - 反应完成后，通过过滤和结晶获得纯净的十二烷基苯磺酸。 安全信息： - 十二烷基苯磺酸在一般使用条件下无明显的毒性。 - 在操作时应避免接触皮肤和眼睛，必要时应使用防护手套和护目镜。 - 若不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并咨询医生。 - 在储存和处理时，应避免与酸、碱等化学品接触，防止火源，避免高温和日光暴晒。 ...

甲基环己烷 - 简介 甲基环己烷是一种有机化合物。它是一种无色液体，具有类似于环己烷的气味。 甲基环己烷常用作溶剂，在化学实验、工业生产和日常生活中有广泛的应用。它可以溶解许多有机化合物，如脂肪、树胶、原油等。甲基环己烷也可用作涂料、清洁剂、喷雾剂等的成分。 甲基环己烷的制法主要有两种：一种是通过环己烷经过加氢反应在催化剂存在下得到，另一种是通过环境友好的生物工艺法进行合成。生物合成法是利用微生物代谢产生的酶催化环己烷脱氢反应，将环己烷转化为甲基环己烷。 安全信息：甲基环己烷有易燃性，遇火源可能引发火灾。其蒸气也具有麻醉作用，吸入过量可能导致中枢神经系统抑制，出现头晕、恶心、眩晕等不适症状。在使用甲基环己烷时应注意加强通风，避免吸入和接触皮肤。如若不慎接触到皮肤上，应立即用大量水冲洗，并就医处理。在储存和运输时应注意防止火源和避免暴露于阳光下。 ...

二甘醇胺 - 简介 2-(2-氨基乙氧基)乙醇。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍： 性质： 外观：2-(2-氨基乙氧基)乙醇是一种无色至微黄色液体。 溶解性：它可溶于水和许多有机溶剂，如乙醇、丙酮和甲醇。 气味：它具有特殊的氨味。 用途： 它常被用于合成具有生物活性的有机化合物。 它可以用作表面活性剂和胶体保湿剂。 AEAA还可以应用于染料、涂料和塑料等工业领域。 制法： 通常，2-(2-氨基乙氧基)乙醇可以通过乙二胺和环氧乙烷的反应制得。具体制法如下： 反应物准备：将乙二胺和环氧乙烷按一定摩尔比例混合。 反应条件：加热混合物，并保持在一定温度下反应一段时间。 结果产物：产生2-(2-氨基乙氧基)乙醇。 安全信息： 以下是一些安全信息： 避免吸入、入眼或接触皮肤。使用时务必佩戴适当的防护设备，如安全眼镜、手套和防护服。 在使用或储存时，要远离火源和高温环境。 请妥善储存，避免与氧化剂和强酸等物质接触。 在实际应用中，应以具体化学品的相关文献和指南为准。 ...

操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 ...

1. 性状：无色液体 2. 密度（g/mL,25/4℃）：0.815 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（oC）： -59 5. 沸点（oC,常压）：140 6. 沸点（oC,5.2kPa）：未确定 7. 折射率：1.376 8. 闪点（oF）：62.6 9. 比旋光度（o）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（oC）：未确定 11. 蒸气压（kPa,25oC）：76 12. 饱和蒸气压（kPa,60oC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（oC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：溶于乙醇、乙醚和苯，水中分解 ...

密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 ...

乙二胺四乙酸 乙二胺四乙酸(Ethylenediaminetetraacetic acid) CAS: 60-00-4 化学式: C10H16N2O8 白色结晶性粉末。mp240～241℃（分解）。溶于氢氧化钠、碳酸钠和氨水，不溶于一般有机溶剂。20℃时水中溶解度为0. 2g/lOOg。温度达到150℃时则脱除羧基。 络合试剂。用作金属离子络合剂和分离用的掩蔽剂、洗涤剂、血液抗凝剂及农业化学喷雾剂。 ...

二甘醇胺 2-(2-氨基乙氧基)乙醇(2-(2-Aminoethoxy)ethanol) CAS: 929-06-6 化学式: C4H11NO2 性质： 外观：2-(2-氨基乙氧基)乙醇是一种无色至微黄色液体。 溶解性：它可溶于水和许多有机溶剂，如乙醇、丙酮和甲醇。 气味：它具有特殊的氨味。 用途： 它常被用于合成具有生物活性的有机化合物。 它可以用作表面活性剂和胶体保湿剂。 AEAA还可以应用于染料、涂料和塑料等工业领域。 ...

二苯醚 - 性质 无色结晶或液体。易燃。低毒。具有桉叶油气味。溶于乙醇、乙醚、苯和冰醋酸，不溶于水、无机酸溶液和碱溶液。相对密度1. 0863。凝固点27℃。熔点28℃。沸点258℃。折射率1. 5780。闪点115℃。自燃点617.8℃。 二苯醚 - 制法 氯苯与苯酚在苛性钠溶液中，在氧化铜催化剂存在下缩合生成二苯醚，经碱洗及蒸馏精制得成品。 二苯醚 - 介绍 有洋海棠气味或有天竹葵气味。溶于醇、苯、醚和冰乙酸，不溶于水。低毒，半数致死量(大鼠，经口)3370mg/kg。有刺激性。二苯醚化学性质稳定，只有在剧烈作用时才会发生性质变化，对一般酸碱都不会发生作用。 二苯醚 - 用途 有机合成中间体，大量用于香料工业，特别是用作皂用香料，还可作合成树脂和其他有机合成工业的原料。与联苯混合后是工业上良好安全的高温有机载热体，在350℃下可长期使用。 ...

二苯醚 - 简介 二苯醚是一种有机化合物，具有无色结晶固体的外观。 二苯醚的性质，它是一种具有良好溶解性的极性化合物，可溶于大多数有机溶剂如乙醚、醇和烷烃。它具有较好的热稳定性，可以在高温下很长时间稳定存在。 二苯醚的主要用途是作为溶剂和合成原料。它的良好溶解性，常被用作有机合成反应的溶剂，尤其在芳香族化合物的反应中。 二苯醚的制法通常可以通过苯酚与溴苯反应得到。先将苯酚和少量催化剂混合加热，然后逐渐加入溴苯至反应结束。反应结束后，通过冷却和结晶分离出二苯醚产物。 二苯醚具有一定的毒性和刺激性，在操作过程中应采取适当的个人防护措施，如佩戴手套、护目镜和防护服。避免与热源和易燃物接触，以防引起火灾或爆炸。在储存时，应将二苯醚保持在密封的容器中，并远离明火和氧化剂。如果发生泄漏，应采取适当的应急措施进行清理和处理。 ...

异佛尔酮(Isophorone) CAS: 78-59-1 化学式: C9H14O 安全信息： - 异佛尔酮是一种刺激性化学物质，使用时需注意避免接触皮肤和眼睛。使用时应戴上防护手套，护目镜和防护服。 - 异佛尔酮易燃，应远离明火和热源。存储时需避免与氧化剂接触。 - 若意外吸入或误食，请立即寻求医疗救助。 ...

异佛尔酮(Isophorone) CAS: 78-59-1 化学式: C9H14O 有樟脑样气味。露光变成二聚物，在空气中氧化生成4,4，6-三甲基-1,环己二酮。溶于醇、乙醚和丙酮，能与多数有机溶剂混溶，水中溶解度:12 g/L (20°C)。有致癌可能性。有催泪性的刺激性。 用途： - 化学合成：常用作有机合成中的溶剂，特别是在酯化反应、酮合成和缩合反应等中常被使用。 - 清洁剂：其较强的溶解性，异佛尔酮也被用作清洗、除垢剂。 ...

对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品有麻醉和刺激作用。长期接触可致周围神经炎。 急性中毒：吸入高浓度本品出现头痛、头晕、恶心、共济失调等，重者引起神志丧失甚至死亡。对眼和上呼吸道有刺激性。 慢性中毒：长期接触出现头痛、头晕、乏力、胃纳减退；其后四肢远端逐渐发展成感觉异常，麻木，触、痛、震动和位置等感觉减退，尤以下肢为甚，上肢较少受累。进一步发展为下肢无力，肌肉疼痛，肌肉萎缩及运动障碍。神经-肌电图检查示感神经及运动神经传导速度减慢。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD5028710mg/kg(大鼠经口)；人吸入12.5g/m3，轻度中毒、头痛、恶心、眼和呼吸刺激症状。 亚急性和慢性毒性：大鼠吸入2.76g/m3/天，143天，夜间活动减少，网状内皮系统轻度异常反应，末梢神经有髓鞘退行性变，轴突轻度变化腓肠肌肌纤维轻度萎缩。 危险特性：极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 ...

第一部分：化学品名称 化学品中文名称： 十二烷基苯磺酸钠 化学品英文名称： Sodium dodecyl-benzenesuffonate；DDBS CAS No.： 25155-30-0 分子式： C 18 H 29 NaO 3 S 分子量： 348.47 第二部分：成分/组成信息 纯化学品混合物 化学品名称：十二烷基苯磺酸钠 有害物成分 含量 CAS No. 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 吸入 食入 经皮吸收 健康危害： 本品基本无毒。其浓溶液对皮肤有一定刺激作用。目前，未见职业中毒报道。 环境危害： 燃爆危险： 本品可燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触： 立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入： 脱离污染的环境，至空气新鲜处。就医。 食入： 误服者撖口，给饮足量温水，催吐，就医。 第五部分：消防措施 危险特性： 遇明火、高热可燃。与氧化剂可发生反应。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、硫化物、氧化钠。 灭火方法及灭火剂： 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 消防员的个体防护： 禁止使用的灭火剂： 闪点(℃)： 110 自燃温度(℃)： 无资料 爆炸下限[%(V/V)]： 无资料 爆炸上限[%(V/V)]： 无资料 最小点火能(mJ)： 爆燃点： 爆速： 最大燃爆压力(MPa)： 建规火险分级： 第六部分：泄漏应急处理 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项： 密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 ...

二甲基亚砜一般采用二甲硫醚氧化法制得，由于所用的氧化剂和氧化方式不同，因而有不同的生产工艺。 1.甲醇二硫化碳法甲醇和二硫化碳为原料，以γ-Al2O3作催化剂，先合成二甲基硫醚，再与二氧化氮（或硝酸）氧化得二甲基亚砜。 2.双氧水法 以丙酮作缓冲介质，使二甲硫醚与双氧水反应。用该法生产二甲基亚砜成本较高，不适于大规模生产。 3.二氧化氮法 以甲醇和硫化氢在γ-氧化铝作用下生成二甲基硫醚；硫酸与亚硝酸钠反应生成二氧化氮；二甲基硫醚再与二氧化氮在60-80℃进行气液相氧化反应生成粗二甲基亚砜，也有直接用氧气进行氧化，同样生成粗二甲基亚砜，然后经减压蒸馏，精制得二甲基亚砜成品。此法是较为先进的生产方法。 4.硫酸二甲酯法用硫酸二甲酯与硫化钠反应，制得二甲基硫醚；硫酸与亚硝酸钠反应生成二氧化氮；二甲基硫醚与二氧化氮氧化得粗二甲基亚砜，再经中和处理，蒸馏后得精二甲基亚砜。此外，用阳极氧化的方法由二甲硫醚生产二甲基亚砜。 精制方法：将二甲亚砜减压蒸馏后，加入氧化铝放置一夜，用高50cm，填有陶制鞍形填料的蒸馏塔，于266.6~399.9Pa、50℃进行减压蒸馏，收集中间馏分。或将二甲亚砜与CaH2一起加热一日，减压蒸馏后用分子筛干燥，在氮气流下再进行减压蒸馏。也可以分步结晶精制。 5.将二甲硫醚 （ 由硫酸二甲酯与硫化钠反应制得）与二氧化氮（ 由硫酸与亚硝酸钠反应制得）在60～80℃进行气液相氧化反应制得二甲基亚砜粗品，然后减压蒸馏、采用分子筛脱水后再减压精馏，即得成品二甲基亚砜。主要反应式为： 6.以丙酮作为缓冲介质，加入相等物质量的二甲硫醚和双氧水，搅拌反应，维持温度20℃： 反应结束后，直接减压蒸馏即可得纯度较高的二甲基亚砜。 ...

乙腈的生产方法很多，其中工业生产的主要有醋酸氨化法、乙炔氨化法和丙烯氨氧化副产法等。 1.醋酸氨化法：以醋酸、氨为原料，在三氧化二铝催化剂作用下，在360-420℃温度下，进行反应，一步合成乙腈，反应液经吸水和精馏即得成品。原料消耗定额：乙酸（98%）1763kg/t、液氨（99.5%）691kg/t。 2.乙炔氨化法：以乙炔、氨为原料，以三氧化二铝催化剂， 在500-600℃温度下，一步反应合成乙腈。原料消耗定额：乙炔10231m3、液氨（99.4%）1007kg/t。 3.丙烯氨氧化副产法：以丙烯、氨和空气为原料，通过催化剂合成丙烯腈时，同时副产乙腈。每吨丙烯腈可副产25-100kg乙腈。 4.4.由乙酰胺与五氧化二磷脱水而得。 5.5.由硫酸二甲酯与氰化钠作用而得。 精制方法：工业品常含有水、烃、丙烯腈、乙酸、氨等杂质。精制时首先利用乙腈与水的共沸混合物进行共沸蒸馏除去粗制乙腈中的水分，然后进行精馏以除去高沸点物质。进一步精制时，可先用氯化钙干燥，过滤后加0.5%～1%的五氧化二磷回流，然后在常压下蒸馏。重复此操作，至五氧化二磷不再着色为止(回流和蒸馏时要接上装有五氧化二磷的干燥管，防止空气中水分进入)，再加入新熔融过的碳酸钾蒸馏，以除去微量的五氧化二磷，最后再分馏得纯品。 除用共沸蒸馏和氯化钙脱水外，也可用无水硫酸钠、碳酸钾、4A型分子筛或硅胶脱水。若有微量不饱和腈存在，可在开始时用少量氢氧化钾水溶液(每1000mL乙腈加1mL 1%氢氧化钾水溶液)回流除去。若含有异腈，可用浓盐酸处理除去，再用碳酸钾干燥后蒸馏。 6.将绝对干燥的乙酰胺与磷酸酐放于铜制的容器内，装上分馏柱及水冷凝器，加热，控制温度使反应不要过猛，反应至没有馏出物为止，收集得粗品： 在上述粗品中加入饱和碳酸钾溶液至无气泡冒出为止，再加入少量的干燥碳酸钾，搅拌均匀，静置。倒出上层腈粗品与磷酸酐一起进行分馏，收集80～82℃的馏出物即为成品。 ...

环丙基甲基酮是ー种重要的中间体，它的下游产品环丙二炔是抗艾滋病依氟维伦和伊尔雷敏的关键中间体；其又是杀菌剂嘧菌环胺、环唑醇的重要原料，广泛应用于医药和农药的合成。 用途 环丙基甲基酮作为一种新兴的医药中间体，是抗艾滋病药依氟维纶（Efavirenz，Sustiva，Stocrin）和伊尔雷敏（Yierleimin）的关键中间体，依氟维纶是美国杜邦公司研制的抗艾滋病的药物，在合成中需要这种原料。环丙基甲酮也是重要的农药中间体，可用于合成农药嘧菌环胺，也是合成新广谱抗菌剂环丙氟哌酸类药物和拟除虫菊酯类农药的重要中间体，经过手性还原为手性醇后成为重要的药物。在香料酮中，甲基酮无论本身作为香料，还是作为合成香料的中间体，都占有重要地位，广泛应用于医药和农药的合成。 制备方法 一种环丙基甲基酮的制备方法，其特征在于包括以下步骤： (1)、将15%盐酸1250-1350kg放进反应釜内升温到回流状态，滴加230-250kg 2-二酰基-Y-丁内酷，持续出液，控制反应温度为100-118°C，滴加毕，补加盐酸，蒸出5-氯-2-戊酮和稀盐酸，再经分层，得5-氯-2-戊酮产品； (2)、将5-氯-2-戊酮和950-1050kg液碱一起放入到环合釜中，升温到回流状态，连续回流4小时，再经冷却，静置，分出环丙基甲基酮粗品； (3)、将环丙基甲基酮粗品放入高效精馏塔中，静置30-40分钟，分去下层碱水层，进行常压精馏，调节回流比，先馏出少量水和副产物，再馏出含水份的环丙基甲基酮半成品，最后蒸出水份和含量合格的环丙基甲基酮成品。 本发明采用了2-乙酰基-γ-丁内酯为原料，降低了成本，且环保，同时制备方法简单，步骤少，收率高。 ...

二甘醇胺在切削液中的作用是提高切削液的pH值，提供良好的碱储备和稳定性，有助于抗茵防腐、防锈。 二甘醇胺是温和的有机强碱，添加在切削液中可以提高切削液的pH值，其碱储备高且稳定。切削液高pH有助于抗茵防腐、防锈。此外，二甘醇胺对钴金属溶出远低于其他胺，从而延长切削工具使用寿命，对黑色金属腐蚀保护性好；对铜金属溶出/腐蚀远低于其他胺；对铝金属污斑腐蚀低；具有较高的碱值储备能力和pH稳定性；低毒性，低水生物毒性，不易生成亚硝酸盐，对人体不具致敏作用；易生物降解，低生物累积性，即较高生物稳定性；低挥发性有助于改善工厂操作环境，低倾点和低粘度使产品的可操作性提高；硬水适应性好。 ...

概述 硼酸三丁酯为无色澄清液体，遇水迅速分解。其可由丁醇与H3BO3作用而得。硼酸三丁酯是制备硼氢化合物的中间体 ，可用于合成半导体硼扩散源、防火剂、粘合剂和无水系统干燥剂 ，此外还可作聚合物添加剂、汽油添加剂、灭菌剂、阻燃剂、汽车制动液和特种表面活性剂使用，应用范围十分广泛。 制备 将 6.2 g硼酸 (0.10 mol)， 47.4 mL正丁醇(0.52 mol)，1.0 g一水合硫酸氢钠 ，以及磁力搅拌珠加入到 250 mL微波专用单口烧瓶中，然后将烧瓶置于装有分水器和冷凝管的微波加热反应器中。设定加热步骤共分5 步，分别为:60℃下加热2.0min， 80℃下加热 2.0 min，90℃下加热5.0 min，100℃下加热 2.0 min， 118℃下加热 2.0 min，总加热时间为 13.0 min。启动反应器，运行设定程序，加热回流分水，待反应结束后，将产物转移到 100 mL蒸馏瓶中，先常压蒸馏除去少量的水和过量的正丁醇后，再进行减压蒸馏，收集 85～89℃/0.6 kPa范围的馏分。产品常温常压下为无色略带有香味的油状液体，重 20.2g，相应收率为 87.4%(以硼酸为基准) 应用 一种稀土掺杂的硼酸盐纳米片、纳米花荧光粉的制备方法：(1)将硝酸盐溶于去离子水和乙醇的混合溶液中；(2)加入硼酸三丁酯，溶液中硼酸三丁酯的物质的量是硝酸盐的1~4倍；(3)加入氨水，调节溶液pH为7.5~8.5；溶液中水和氨水的与乙醇的体积之比为1∶2；硝酸盐的物质的量与水和乙醇的总体积之比为0.025~0.1摩尔/升；(4)将溶液搅拌1~2小时，在160~200℃下保温10~16小时得到白色沉淀物；(5)将白色沉淀物离心洗涤并干燥，得到片状或者花状的稀土掺杂硼酸钇荧光粉。本发明的制备方法操作简易，工艺设备简单，不使用有毒溶剂，制备的纳米片、纳米花厚度均一，分散性好，结构可控。 CN200910092210.7提供一种硼酰化钴的制备方法，属于复合材料促进剂的制备领域。硼酰化钴是公认的具有粘合性能的橡胶复合材料促进剂。该方法包括：将新癸酸、异辛酸、冰醋酸、二甲苯与氢氧化钴混合进行酸碱中和反应，中和反应完成后得到中间产物；向所述得到的中间产物中加入硼酸三丁酯进行硼酰化反应，同时加入硼酸钙作为添加剂，硼酰化反应完成后得到的反应产物即为硼酰化钴。该制备方法中，通过新癸酸、异辛酸、及低级脂肪酸冰醋酸、二甲苯配合，与氢氧化钻进行酸碱中和反应生成中间产物，由于冰醋酸与二甲苯的作用，可提高反应速率，加速中间产物的形成；并且，在最后的硼酰化反应时，与硼酸三丁酯一起加入作为添加剂的硼酸钙，有效缩短了反应时间，并提高了最终制得的硼酰化钴的不溶物性能和防静电性能。 ...