乙硅烷，也称为硅乙烷，是一种有毒的化合物，分子式为Si2H6，在室温下呈气态。它的性质与乙烷相似，都是无色易燃的气体。然而，乙硅烷的硅-硅键比乙烷的碳-碳键更弱，因此它比乙烷更不稳定。乙硅烷常用作氢的来源，通过简单的化学反应可以得到氢。此外，它还可以用于制备纯硅的薄膜沉积，是半导体工业中重要的特殊电子级气体之一。 乙硅烷的用途是什么？ 乙硅烷在640°C下分解会沉积非晶硅，这个化学气相沉积过程与光伏器件的制造有关，用于生产硅晶圆。此外，乙硅烷气体可用于控制SiC热分解生长石墨烯过程中Si蒸气的压力，从而影响石墨烯的质量。 乙硅烷的合成方法有哪些？ 硅化镁法 Mg2Si + HCl → Si2H6 + MgCl2 通过硅化镁法可以得到乙硅烷，反应产物为单硅烷、乙硅烷、丙硅烷、丁硅烷的混合物，需要经过精制分离得到乙硅烷。 还原法 使用氢化铝锂等还原剂还原六氯乙硅烷，然后通过低温精馏和吸附等方法进行精制，得到乙硅烷。 甲硅烷无声放电法 通过辉光放电使甲硅烷聚合生成高级硅烷，然后通过液氮冷却回收，并采用低温精馏法除去氢和甲硅烷，最终得到乙硅烷。 乙硅烷的毒性和安全防护 关于乙硅烷的毒性方面的文献资料较少，但从理论和类似氢化物的毒性可以推测，乙硅烷也是有毒的。由于乙硅烷比硅烷更不稳定，使用时需要更加注意。钢瓶温度不能冷却到乙硅烷的沸点(-14.3℃)以下，以免发生危险。此外，乙硅烷在空气中易自燃，泄漏时很容易被发现，有时还会产生爆炸声，因此需要冷静处理泄漏情况。 ...

柠檬桉醇是一种无色醇类物质，具有类似薄荷醇的凉爽感。它是一种混合物，由8种异构体组成，没有固定的组成比例。柠檬桉醇被广泛应用于商用或自制的防蚊液中，也可以作为食物香料添加。 柠檬桉醇的来源 柠檬桉醇是从柠檬尤加利的叶子中提取精油得到的。柠檬尤加利树原产于澳大利亚，现在在世界各地适宜的气候条件下都有种植。 柠檬尤加利精油的主要成分是香茅醛（占80%以上）和柠檬桉醇（占2%以下）。通过将柠檬尤加利精油与柠檬酸水溶液在50°C下搅拌15小时，可以将60~80%的香茅醛转化为柠檬桉醇，从而提高精油中的有效驱蚊成分。 柠檬桉醇的药理作用 柠檬桉醇具有抗结核作用，可以抑制人型结核杆菌（H37Rv）的生长，其效力与异菸肼相当。它还可以抑制金黄色葡萄球菌和草分支杆菌的生长，对某些真菌也有一定的抑制作用。然而，对大肠杆菌无效。柠檬尤加利树的树干中含有刺激皮肤的成分，而其产生的树胶具有收敛性质。 相关研究和应用 柠檬桉醇和精制后的柠檬尤加利精油（OLE）是一种被美国疾病控制与预防中心认可的驱蚊成分，但不建议用于三岁以下的儿童。研究表明，柠檬桉醇和DEET在短时间内的防蚊效果大致相同，但在长时间内的防蚊效果不如DEET。含有10~20%柠檬桉醇的防蚊液的有效防护时间约为1~2小时，含有20~30%柠檬桉醇的防蚊液的有效防护时间约为2~4小时。市场研究发现，柠檬桉醇作为一种较天然的驱蚊成分已成为DEET的商业替代品之一，尤其适用于儿童和孕妇。 柠檬桉醇的提取方法 柠檬桉醇首先从柠檬桉叶油中精馏、分离，然后经过纯化得到最纯的单体元素柠檬桉醇。 ...

三羟甲基氨基甲烷盐酸盐，又称为Tris-HCL，是一种中性缓冲剂，适用于分子生物学、细胞生物学等生化实验。它具有良好的水溶性，溶解度高，液体澄清。纯度高，稳定性好，可达到99%。与部分金属离子不发生沉淀，离子强度低。相比传统的磷酸盐缓冲剂，在酶类测定中使用效果更佳。 Tris-HCL缓冲液的优点 1.水溶性好，液体澄清； 2.纯度高，性能稳定； 3.不与部分金属离子发生沉淀； 4.离子强度低； 5.在酶类测定中使用效果更佳。 Tris-HCL缓冲液的应用 1.广泛用于蛋白质、核酸、细胞培养缓冲剂； 2.可用于蛋白晶体生长缓冲剂； 3.在电泳缓冲液中与甘氨酸合并构成缓冲体系，用于稳定电泳过程中的PH值； 4.用于线虫核纤层蛋白的中间纤维形成； 5.用于滴定标准物； 6.用于表面活性剂的制备。 ...

瑞博西利是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，也被称为瑞博西利。它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），从而恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞的增殖。瑞博西利单独使用可以减少肿瘤体积，在与抗雌激素药物（如来曲唑）联用时，可以抑制肿瘤的生长或增加。该药物已于2017年在美国获批上市，但尚未在我国上市。 瑞博西利的合成 图1 LEE011。 瑞博西利的用途 瑞博西利与芳香化酶抑制剂联合使用，可以共同阻断ER通路的上游和下游组件，从而抑制肿瘤细胞的增殖。瑞博西利是诺华公司开发的一种口服靶向性CDK4/6双重抑制剂，能够将细胞周期阻滞在Gl期，从而阻断肿瘤细胞的增殖。瑞博西利被广泛应用于乳腺癌的治疗，为患者提供了新的选择。 瑞博西利的用法用量 瑞博西利为片剂药物，应完整吞咽，不可咀嚼、压碎或分裂。推荐剂量为每天服用200mg*3片（总计600mg），连续21天，然后停药7天休息，形成一个完整的28天周期。与来曲唑联用时，每天服用2.5mg的来曲唑。建议在每天的同一时间服用瑞博西利（最好是早上），如果在服用后呕吐或漏服，当天无需补充服用，下一次服用应在每天的同一时间进行。 瑞博西利的不良反应 瑞博西利常见的不良反应包括中性粒细胞减少、白细胞减少症、恶心、腹泻、疲劳、脱发、呕吐、头痛、便秘和背疼等。严重副作用主要是骨髓抑制，但经过积极处理可以改善。如果患者出现相应症状，应及时联系医生处理。 参考文献 [1] Cho, Young-Shin; et al. 4-(Pyrazol-4-yl)-pyrimidines as Selective Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 4/6. Journal of Medicinal Chemistry (2010), 53(22), 7938-7957. ...

5-溴-2-甲基吡啶是一种重要的化学中间体，广泛应用于医药、有机合成、染料、农药和香料等领域。 制备方法 目前已有多种合成路线报道，其中一种常见的方法是以2-甲基吡啶为原料，在三氯化铝的催化下与液溴反应。然而，该方法存在一些缺点，如三氯化铝用量大、催化效果差、产物收率低以及分离困难等。 下面是一种改进的制备方法： 1) 首先，丙二酸二乙酯与碱金属反应生成盐，然后滴加5-硝基-2-氯吡啶进行缩合反应，在酸性条件下脱羧得到5-硝基-2-甲基吡啶。 2) 接着，将5-硝基-2-甲基吡啶在Pd/C催化剂的催化下进行加氢还原，然后抽滤并蒸干溶剂，得到5-氨基-2-甲基吡啶。 3) 最后，将5-氨基-2-甲基吡啶与酸反应生成盐，冷却至0～-10℃，滴加溴，然后滴加亚硝酸钠水溶液，调整溶液为碱性，进行萃取、干燥、蒸干，最终得到5-溴-2-甲基吡啶。 ...