可能存在的原因有： a. 手动洗涤时发生交叉污染。您应在手动洗涤时，在填充洗涤缓冲液3次后立即将孔中液体清除，并在下一次设定浸泡时间以减少交叉污染。 b. 敲击酶标板时发生交叉污染。您应在敲击酶标板时使用适当的纸巾。不要将无关材料带入酶标板中。不要在同一位置敲击以避免交叉污染。 c. 样本长时间储存导致污染。您应保持样本新鲜，或在低温下储存以避免污染。 d. 由于孔洗涤器堵塞而导致填充不足或残留过多引起的异常发展颜色。您应使用移液管充分填满每个孔，但不允许溢出。检查酶标板洗涤器的所有孔口，确保充分的洗涤。 e. 样本离心不完全导致凝固物或沉淀物的凝结或干扰。您应完成血清和血浆的离心。 f. 洗涤缓冲液的准备错误或浓缩洗涤缓冲液的错误使用。您应按照手册的要求准备洗涤缓冲液。 ...

如采集样本的时间， elisa 样本处理的时间，上机测试的时间，然后还有结果分析的时间，加在一起的时间并不好确定，因为每个客户的样本收集难度不一样，有的样本不好收集，收集完成就需要好几个月之久，如果单纯的从实验操作来算时间的话，要分为两种。 一.双抗体夹心法，就是我们俗称的双抗夹心法。 双抗体夹心 ELISA 法一次实验需要 4-4.5 小时， 二.竞争法， 竞争 ELISA 法一次实验需要 2-2.5 小时 ， 这个时间都是单纯的上机测试时间，不包括样本采集时间和样本处理时间。 ...