2023年武汉景灿生物科技有限公司春节放假时间安排？ 各部门、各位员工: 根据《国务院办公厅公布2023年放假安排》,结合公司的实际情况,现将春节期间放假 安排通知如下: 春节期间放假安排: 春节放假时间为2023年1月15日-2023年1月27日，合计13天，2023年1月28日，2023年1月29日正常上班。 注意事项: 1、请各部门负责人提前组织好放假前安全检查,并做好防火、防盗排查; 2、放假期间,请保持手机通讯畅通; 3、放假期间需要外出的员工请注意安全防护,避免意外事故发生。 武汉景灿生物科技有限公司祝各位员工春节新年愉快!...

2023年武汉景灿生物科技有限公司元旦放假时间安排？ 各部门、各位员工: 根据《国务院办公厅公布2023年放假安排》,结合公司的实际情况,现将国庆节期间放假 安排通知如下: 元旦放假安排: 2022年12月31日至2023年1月2号日放假，共3天。 注意事项: 1、请各部门负责人提前组织好放假前安全检查,并做好防火、防盗排查; 2、放假期间,请保持手机通讯畅通; 3、放假期间需要外出的员工请注意安全防护,避免意外事故发生。 武汉景灿生物科技有限公司祝各位员工元旦节日愉快!...

2022年武汉景灿生物科技有限公司国庆节放假时间安排？ 各部门、各位员工: 根据《国务院办公厅公布2022年放假安排》,结合公司的实际情况,现将国庆节期间放假 安排通知如下: 国庆节放假安排: 2022年10月1日至7日放假调休，共7天。10月8日（星期六）、10月9日（星期日）上班。 注意事项: 1、请各部门负责人提前组织好放假前安全检查,并做好防火、防盗排查; 2、放假期间,请保持手机通讯畅通; 3、放假期间需要外出的员工请注意安全防护,避免意外事故发生。 武汉景灿生物科技有限公司祝各位员工国庆节愉快! ...

2022年武汉景灿生物中秋节放假时间安排？ 各部门、各位员工: 根据《国务院办公厅公布2022年放假安排》,结合公司的实际情况,现将 中秋节 期间放假 安排通知如下: 中秋节 放假安排: 2022年9月10日至2022年9月12日放假,共3天。2022年9月13日(星期二).上班。 注意事项: 1、请各部门负责人提前组织好放假前安全检查,并做好防火、防盗排查; 2、放假期间,请保持手机通讯畅通; 3、放假期间需要外出的员工请注意安全防护,避免意外事故发生。 4、公司今年的中秋节福利礼品是星巴克月饼套装礼盒,每人一盒。茶叶每人一盒。京东200元购物卡每人一张 武汉景灿生物祝各位员工中秋节愉快! ...

概述 依克多因又叫四氢甲基嘧啶羧酸。依克多因使嗜盐菌免受伤害，它有两大功能：1）保湿：它是维持渗透压平衡的重要物质，其独特分子结构具有很强的水分子络合能力，能使细胞内的游离水结构化，是非常优秀的天然保湿剂。2）修复：依克多因能对抗紫外线对皮肤的伤害，修复紫外线导致的细胞DNA损伤。 来源 依克多因（Ectoine）的化学式为2-甲基-1,4,5,6,-四氢嘧啶-4-羧酸，又称四氢嘧啶，是一种于1985年发现的新型水溶两性离子的氨基酸衍生物。 1985年Galinski首次在嗜盐菌中，通过核磁共振法和质谱法鉴定并分离出ectoine。在高盐浓度下，Ectoine作为透压补偿溶质在某些嗜盐细菌内大量的累积，以抵抗外界环境高渗透压的改变。 功效与作用 依克多因是一个天然有效的化妆品活性成分。由于它具有广泛的细胞保护功能，因此可以应用于多种不同功能的化妆品中。Ectoine有保湿、抗氧化、防护光老化、防晒等作用。 良好的保湿性 用依克多因预处理皮肤，可降低因脱水造成的皮肤损伤；一分子Ectoine可络合四、五个水分子，能使细胞内的游离水结构化。与甘油相比，依克多因对皮肤的滋润性更高。 相关数据显示，Ectoine在应用期间，能够使皮肤保湿持水能力持续改善，停用后皮肤持水能力也不会立刻下降，停用一周后皮肤持水能力尚高于对照组。 抗氧化功效 有临床试验表明依克多因可阻止随着年龄的增加，细胞的抗氧化能力的减弱的趋势，具有一定的抗氧化能力。 实验数据显示：0.1mMEctoine、0.5mM麦硫因和1.5mM甘露醇混合使用，可减少在400-800nm光源下人胶质细胞DNA单链断裂，降低ROS氧化反应强度，从而减少光对皮肤的氧化伤害。 免疫系统的防护 表皮中的朗格汉斯细胞（Langerhans cell）在皮肤免疫系统中作用关键，但它对紫外线压力非常敏感。而Ectoine恰好能使这朗格汉斯细胞数量不会由于紫外辐射而降低，从而使皮肤的免疫系统维持正常的运作机能。 防护光老化与防晒 皮肤的老化不仅是时间推移的结果，其中一个重要的外界因素就是紫外线，尤其是UVA(320-400nm)。 在整个紫外波段中，UVA波长最长能量最低，但与UVB不同的是，阳光中的 UVA含量的变化受到纬度、时间段、天气和季节的影响很小，因此每天、每年所受到的UVA照射剂量几乎是固定的，在我们一生中不断地大量积累。 制备方法 目前，依克多因（Ectoine）主要是从嗜盐菌菌株来提取，利用嗜盐菌菌生产四氢嘧啶的工业技术已经建立，该项技术以高浓度的甘油作为碳源，采用一种被称为“细菌挤奶”工艺来生产。 “细菌挤奶”工艺就是嗜盐菌菌株在高浓度（如100g/L）的盐培养液中进行生长繁殖，Ectoine作为透压补偿溶质在某些嗜盐细菌内大量的累积，以抵抗外界环境高渗透压的改变；当细胞浓度达到最高的时候，这时盐浓度突然从高浓度（如100g/L）降到低浓度（如20g/L），在受到低渗刺激时，细菌又可以瞬间向外界释放累积于细胞内的Ectoine，避免由于环境渗透压的降低而导致的细胞膨胀或破碎，最后通过过滤，结晶等技术可进一步纯化从而得到Ectoine。 文献显示，采用上述这种方法，可以达到每天每升培养液可以获得约2gEctoine。 生物活性 Ectoine 是一种天然的细胞保护剂，是生活在极其恶劣的环境条件下的细菌所产生的氨基酸衍生物。Ectoine 用作渗透调节相容性溶质，可增加皮肤表面的水合作用并稳定脂质层，在皮肤护理中常用。Ectoine 具有良好的安全性，可用于研究过敏性鼻炎。 ...

卡马替尼Capmatinib（TABRECTA，INC280） 作用靶点：METex14 研发公司： 诺华 药物介绍：卡马替尼（INC280）是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。2020年5月6日，FDA 加速批准了Capmatinib（TABRECTA，INC280），用于携带MET14外显子跳跃（METex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Capmatinib是首个FDA批准的靶向METex14的疗法。适应症： 一线或二线治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌。 ...

cosela中国可以打吗？小细胞肺癌骨髓保护剂Trilaciclib。 肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症，其中小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌总数的15%。小细胞肺癌与吸烟有密切关系,具有高度隐匿性和侵袭性,约70%的病 例在确诊时已为广泛期（ES）。含铂类药物的全身化疗目前是广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的主要治疗手段。 Trilaciclib(商品名:Cosela;曾用名:G1T28)是一种由美国G1 Therapeu-tics公司研发的短效、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂。COSELA是目前全球第一个也是唯一1个获FDA批准上市，化疗开始前预防性给药以保护骨髓和免疫系统功能的药物。 2020年02月12日，G1 Therapeutics，Inc宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准COSELA ?（trilaciclib）注射液可降低成人患者在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的发生率。这是第一种也是唯一一种旨在在化学疗法治疗之前帮助保护骨髓（骨髓保护）的疗法。用于预防扩散期小细胞肺癌成人患者因铂类依托泊苷方案或拓扑替康方案化学治疗导致的骨髓抑制（myelosuppression）。 2020年8月，Trilaciclib用于小细胞肺癌获得了优先审评资格。 Trilaciclib于2021年2月12日通过美国食品药品管理局(FDA)加速评审获批上市。 Trilaciclib的重要意义 与标准治疗方法相比，Trilaciclib将在治疗的安全性和有效性，诊断或预防严重疾病方面带来显著改善。 “在接受化疗时，许多患者会出现明显的骨髓抑制，疲倦且容易感染，并且经常需要输血和给与生长因子治疗，”来自北卡罗来纳大学的莱恩伯格综合癌症中心的Jared Weiss博士表示，“积极预防骨髓损伤可以改善接受小细胞肺癌化疗的患者生活质量并减少昂贵的抢救干预措施。” 为什么Trilaciclib能够帮助患者减轻化疗后骨髓抑制的副作用呢？ Trilaciclib是一种CDK4/6短效抑制剂。骨髓中的造血干细胞和祖细胞产生循环中的中性粒细胞、红细胞和血小板。造血干细胞和祖细胞的增殖依赖于CDK4/6的活性。Trilaciclib被设计用于化疗期间保留造血干细胞和祖细胞以及免疫系统功能。 如何使用Trilaciclib： Trilaciclib的推荐剂量为240mg /，在患者开始化疗前4个小时内通过30分钟静脉输注给药。如果停止使用Trilaciclib，在最后一剂Trilaciclib后，96小时内不应恢复化疗。 当增加底物的最低浓度可能会导致严重或危及生命的毒性时，应避免与某些OCT2、MATE1和MATE-2K底物同时使用Trilaciclib。Trilaciclib是OCT2、MATE1和MATE-2K的抑制剂，同时给药可能会增加肾脏中OCT2、MATE1和MATE-2K底物的浓度或净积累(如多非利特、 氨吡啶缓释片和顺铂)。 Trilaciclib的批准，基于3项随机、双盲、安慰剂对照临床试验的数据。在这些试验中，非小细胞肺癌（SCLC)患者在开始前给予Trilaciclib治疗。结果证实，Trilaciclib表现出令人信服的、强大的骨髓保存益处：中性粒细胞减少症的持续时间和严重程度显示出具有临床意义和统计学意义的改善。数据还显示，对红细胞输注和其他骨髓保护措施有积极影响。 用于其他癌症的研究 Trilaciclib用于其他癌症的研究也在进行，比如乳腺癌和结直肠癌。 在一项针对转移性三阴性乳腺癌女性患者的随机试验中，初步数据显示，与单独化疗相比，Trilaciclib与化疗合用时，改善了总生存期。该公司计划在2020年第四季度提供该试验的最终总体生存数据。 此外，该公司预计2020年第四季度在接受化疗的结直肠癌患者中启动一项3期试验。 化疗副作用不仅会诱发各种并发症，加大治疗难度。同时也会让患者承担更大的身体负担，对治疗产生抗拒心理。化疗作为常见治疗肿瘤的手段之一，正在不断的改良和优化中，让患者获得更长的生存期。 ...

enhertu（DS-8201)最新消息，香港治疗乳腺癌要花多少钱? 阿斯利康在6月6日表示，临床Ⅲ期试验DESTINY-Breast04试验数据显示，与化疗相比，在HR阳性和HR阴性疾病形式的HER2低度转移性乳腺癌患者中，Enhertu将乳腺癌恶化或患者死亡的风险降低50%，达到了主要疗效指标。相比化疗，Enhertu还将患者中位总生存期提高了6个月以上。 2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，代号DS-8201的ADC类药物Enhertu再次引发了关注，在肺癌、乳腺癌、子宫癌肉瘤等多个癌种的临床研究中，该药都取得了令人振奋的结果。 此前，该药已经在美国获批用于治疗乳腺癌和胃癌，同时还获得了FDA授予的包括治疗非小细胞肺癌在内的多个突破性疗法认证，在治疗结直肠癌的临床试验中也表现令人侧目。 甚至，有患者在用药两个月后，已经全身转移的肿瘤竟然全部消失！ 第二代ADC药物-Enhertu(DS-8201)给T-DM1带来了不小的冲击! Enhertu(DS-8201)的治疗原理，通俗而言可以用导弹作为类比。在这款乳腺癌靶向药物中，包含有抗体和化疗药两部分，抗体的功能在于制导，就像导弹的制导系统一样，迅速发现目标，精准锁定目标。而化疗药就如同导弹的弹头，通过抗体的精确制导，抵达病灶处，发挥强大的灭杀能力，将癌细胞一举扑杀。双管齐下，精准治疗，效果自然出类拔萃。 这种药物的特别之处为既是抗体，可黏连上具 HER2基因突变的癌细胞，同时亦包含了化疗药物在抗体的主干之上。这个复合物一旦被吸入癌细胞内，便会释放高浓度的化疗药物杀死癌细胞，其高针对性的特点令化疗相关的副作用大幅减少。它与市场上现存的 T-DM1 原理一样，唯相比之下，它有效负载（Payload）化疗药物的能力比 T-DM1 高一倍以上，疗效自然更加优胜。 ...

莫博替尼Exkivity (mobocertinib，TAK-788) 是一种激酶抑制剂，适用于治疗成人非小细胞肺癌（NSCLC）扩散到身体其他部位（转移性）且无法通过手术切除的，以及有一个表皮生长因子受体20号外显子插入的突变，以及在接受以铂金为基础的化疗期间或之后疾病恶化的患者。 它以胶囊形式提供，每粒含40毫克mobocertinib 。 Exkivity 中的活性成分，mobocertinib ，是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它被设计用来专门阻断称为EGFR的受体的作用，这些受体存在于癌细胞的表面。在健康细胞中，EGFR只有在需要新细胞时才被激活，通过促进细胞的增殖来实现。在某些肺癌病例中，这些受体过度活跃，使癌细胞不受控制地生长和分裂。[ Mobovertinib能阻止EGFR的激活。因此，它可以阻止癌细胞的增殖。 美国食品和药物管理局（FDA）于2021年9月15日批准莫博替尼Exkivity (mobocertinib)用于治疗有EGFR突变的NSCLC非小细胞肺癌患者。此前已获得FDA的突破性疗法指定、快速通道指定和孤儿药指定。 莫博替尼Exkivity (mobocertinib)如何服用？ 标准用量为每天口服一次，每次160毫克，可与或不与食物一起服用。 每天在同一时间服用胶囊。如果你错过的时间超过6小时，请跳过该剂量，在第二天的正常时间服用。 当发生不良反应时，医生可能会决定降低你的剂量，暂时停止治疗直到反应减轻，或永久停止治疗。 告诉你的主治医生你所服用的所有药物。不建议与中度CYP3A抑制剂同时服用Exkivity (mobocertinib)。如果不能避免你同时使用这些药物，剂量将被减少。 莫博替尼Exkivity (mobocertinib) 各种货币的价格 90粒40毫克的胶囊 33731欧元 235331人民币 281582港币 290344 澳门币 1054276 台币 40毫克的120粒胶囊 30225 欧元 210870人民币 252314港币 260164澳门币 944691 台币 莫博替尼Exkivity (mobocertinib) 治疗费用 Exkivity (mobocertinib)每月或每年的治疗费用取决于你的处方要求，包括剂量（毫克）和药品类型（胶囊）。 莫博替尼Exkivity (mobocertinib)临床研究数据： 美国食品和药物管理局（FDA）批准Exkivity (mobocertinib)用于治疗有EGFR外显子20突变的成人非小细胞肺癌（NSCLC），是基于研究101（NCT02716116）的数据。 研究101是一项国际的、非随机的、开放标签的、多队列的临床试验，涉及114名化疗后EGFR 20号外显子插入的患者。参与者每天接受mobocertinib 160毫克的口服，直到他们的疾病进展或无法忍受的毒性。 结果 其中，疗效结果的衡量标准是总体应答率（ORR），即对治疗有部分或完全应答的患者比例；应答持续时间（DOR），即从治疗的初始应答到随后疾病进展或复发的时间。 28%的患者对Exkivity [95%CI：20%，37%]有反应。dOR为17.5个月[95% CI: 7.4, 20.3]。 ...

周一到周五的4点前的订单当天可以发货4点后订单顺延至次日;周日及节假日顺延(公司自营品种均有现货，如需求量较大请及时与 客服核对库存)所以商品默认发顺丰,如需变更,请主动与客服联系。 ...

本司INC280是淡黄色絮状粉末 高纯原料 科研专供

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，据世界卫生组织（WHO）统计，全球每年新增约180万肺癌病例，其中NSCLC约占85%左右。EGFR 20号外显子插入突变是非小细胞肺癌的一种罕见突变，约占所有NSCLC的2.1%。在中国，EGFR20号外显子插入突变发生率约占所有NSCLC的2.3%。目前，全球范围内尚未批准任何针对EGFR 20号外显子靶点的治疗药物，同时，现有的EGFR-TKI、化疗和免疫疗法对于携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者临床获益有限，患者饱受疾病困扰，具有迫切的临床治疗需求。 Mobocertinib（TAK-788）是武田研发的一种选择性靶向作用于EGFR和人表皮生长因子受体（HER2）20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），也是武田首个实现中国参与全球同步开发的药物，预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。 一项针对Mobocertinib（TAK-788）开展的1/2期临床试验（AP32788-15-101）的初步疗效和安全性数据显示，在难治性EGFR20号外显子插入突变的NSCLC患者中，经Mobocertinib治疗后，中位无进展生存期（mPFS）可达7.3个月，客观缓解率（ORR）为43%，同时安全性可控。2019年12月，Mobocertinib已获得美国食品与药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定，并于2020年4月获得FDA突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation）。 2021年9月17日，美国食品药品管理局(FDA)已核准莫博替尼EXKIVITY (mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变（经FDA核准的检测检出）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 Mobocertinib的剂量调整是否常见？ 有一些毒性需要进行一些剂量调整。我已经提到过腹泻，如果您有 2 级或更高级别的腹泻，则需要减少剂量。如果射血分数降低，或者 QTc 间期延长大于 481 ms，则需要进行剂量调整。FDA 批准的剂量是 160 毫克，每天一次；第一次减量为每天 120 毫克，下一次减量为每天 80 毫克，如果患者不能耐受减量后的毒性，则必须永久停药。要提到的另一件事是，如果患者确实出现心力衰竭或间质性肺病，您希望永久停止治疗。你不想为此减少剂量。 应该注意哪些主要的药物相互作用？ Mobocertinib 是一种 CYP3A 底物，因此我们确实需要确保患者避免使用葡萄柚和葡萄柚汁。您还必须避免与强或中度 CYP3A 抑制剂一起使用。如果您必须联合使用 CYP3A 抑制剂，您确实需要将剂量减少 50% 并更频繁地监测 QTc。 确诊癌症，患者和家属往往不知所措，在这个困难的时刻，患者与家人面临的最大挑战，就是不知如何对主治医生提出的治疗方案进行评估和回应。 越来越多的诊治方法都源于新科技的迅速发展和医学知识的不断推陈出新，单独个别医生要想全面了解最新的医疗资讯后而做出最正确的诊断和最先进的治疗是很难的。多一个意见，就多一个机会。香港远程会诊第二诊疗意见可以避免不必要的治疗程序甚至不可逆转的手术，并结合快速的医疗技术发展而提供更多的选择。 ...

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，据世界卫生组织（WHO）统计，全球每年新增约180万肺癌病例，其中NSCLC约占85%左右。EGFR 20号外显子插入突变是非小细胞肺癌的一种罕见突变，约占所有NSCLC的2.1%。在中国，EGFR20号外显子插入突变发生率约占所有NSCLC的2.3%。目前，全球范围内尚未批准任何针对EGFR 20号外显子靶点的治疗药物，同时，现有的EGFR-TKI、化疗和免疫疗法对于携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者临床获益有限，患者饱受疾病困扰，具有迫切的临床治疗需求。 Mobocertinib（TAK-788）是武田研发的一种选择性靶向作用于EGFR和人表皮生长因子受体（HER2）20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），也是武田首个实现中国参与全球同步开发的药物，预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。 一项针对Mobocertinib（TAK-788）开展的1/2期临床试验（AP32788-15-101）的初步疗效和安全性数据显示，在难治性EGFR20号外显子插入突变的NSCLC患者中，经Mobocertinib治疗后，中位无进展生存期（mPFS）可达7.3个月，客观缓解率（ORR）为43%，同时安全性可控。2019年12月，Mobocertinib已获得美国食品与药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定，并于2020年4月获得FDA突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation）。 2021年9月17日，美国食品药品管理局(FDA)已核准莫博替尼EXKIVITY (mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变（经FDA核准的检测检出）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 Mobocertinib的剂量调整是否常见？ 有一些毒性需要进行一些剂量调整。我已经提到过腹泻，如果您有 2 级或更高级别的腹泻，则需要减少剂量。如果射血分数降低，或者 QTc 间期延长大于 481 ms，则需要进行剂量调整。FDA 批准的剂量是 160 毫克，每天一次；第一次减量为每天 120 毫克，下一次减量为每天 80 毫克，如果患者不能耐受减量后的毒性，则必须永久停药。要提到的另一件事是，如果患者确实出现心力衰竭或间质性肺病，您希望永久停止治疗。你不想为此减少剂量。 应该注意哪些主要的药物相互作用？ Mobocertinib 是一种 CYP3A 底物，因此我们确实需要确保患者避免使用葡萄柚和葡萄柚汁。您还必须避免与强或中度 CYP3A 抑制剂一起使用。如果您必须联合使用 CYP3A 抑制剂，您确实需要将剂量减少 50% 并更频繁地监测 QTc。 确诊癌症，患者和家属往往不知所措，在这个困难的时刻，患者与家人面临的最大挑战，就是不知如何对主治医生提出的治疗方案进行评估和回应。 越来越多的诊治方法都源于新科技的迅速发展和医学知识的不断推陈出新，单独个别医生要想全面了解最新的医疗资讯后而做出最正确的诊断和最先进的治疗是很难的。多一个意见，就多一个机会。香港远程会诊第二诊疗意见可以避免不必要的治疗程序甚至不可逆转的手术，并结合快速的医疗技术发展而提供更多的选择。 ...

猴痘病毒在全球多国蔓延后，不少上市公司开启了猴痘病毒检测试剂盒的储备工作。   5月22日，圣湘生物通过官方微信发布消息，公司科研产品中已储备猴痘病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)，适用于对猴痘病毒感染引起相关疾病的快速诊断，并且兼容荧光PCR平台及圣湘生物POCT平台，可在目前已构建完善的新冠核酸检测平台上快速应用。   同时，圣湘生物相关负责人介绍，圣湘的猴痘试剂在POCT仪器上最快8分钟可检出，常规PCR仪器上可实现30分钟内完成96个样本检测。目前，公司正在积极推进该产品的海外注册工作。   此外，硕世生物官网显示，公司拥有猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，货号为JC70115，但该款产品目前并没有取得注册证；达安基因也在互动平台表示，公司有猴痘病毒相关科研产品储备，但目前暂无相关获证试剂。   不过，某生物制药公司相关负责人介绍：“目前，国内还没有商用的猴痘检测试剂盒，现在公布的公司都是技术储备类的，是供应给疾控部门或者实验室的。如果要实现商用，还有流程要走。但需要商用的话，这个流程也很快。”   A股市场上，“猴痘概念股”在周五出现异动。5月20日，之江生物一度触及涨停，达安基因、*ST科华、硕世生物等检测诊断概念股也跟随大涨。   近日，有投资者在上证e互动平台向之江生物发问：公司是否有猴痘病毒核酸测定试剂盒(荧光PCR法)？该试剂盒是否通过了欧盟CE认证？   5月22日晚，据之江生物官微消息，之江生物已有的CE注册产品—猴痘病毒核酸测定试剂盒(荧光PCR法)。通过特异性荧光法测定猴痘病毒的基因片段，可准确鉴别猴痘病毒，助力相关疾病的精准诊断与防控。该试剂操作简便、可搭配之江生物AutraMic全自动核酸检测平台，全自动完成猴痘病毒的快速、全自动诊断。 ...

公开资料显示，猴痘是一种病毒性人畜共患病，其病原体猴痘病毒是一种DNA(脱氧核糖核酸)病毒，属于痘病毒科正痘病毒属，与在人类历史上曾肆虐数千年的天花病毒是“近亲”。猴痘病毒于1958年被首次发现，当时一组用于研究的猴子中出现“痘状”传染病，因此得名。自世界卫生组织1980年宣布人类彻底消灭天花以来，猴痘病毒已成为对公共卫生影响最大的正痘病毒。   世卫组织网站19日更新资料显示，尽管猴痘病毒在猴子体内首次被确认，但啮齿动物最有可能是其天然宿主。在非洲，已发现松鼠、冈比亚鼠、不同种类的猴子等动物都可能感染猴痘病毒。   1970年，刚果(金)发现首例人感染猴痘病例，随后，猴痘病毒在非洲大陆其他地区出现。2003年，首例非洲大陆之外的猴痘疫情发生在美国，累计数十人感染，传染源可追溯至从加纳运到美国的冈比亚鼠和睡鼠。   直接接触受感染动物的血液、体液、皮肤或黏膜损伤部位等，可能导致猴痘病毒从动物传播给人类。食用烹饪不当的感染动物也是“动物传人”的风险因素。一般来说，猴痘病毒在人际间传播并不常见。人际传播途径包括密切接触感染者的呼吸道分泌物、皮肤损伤部位或被污染物品等，通常需要更长时间面对面才能发生呼吸道飞沫传播。此外，猴痘病毒可能经由胎盘或生产期间的密切接触发生母婴传播。   世卫组织强调，为降低感染风险，在猴痘病毒流行地区应避免与野生动物接触，特别是避免在无防护情况下接触患病或死亡动物的肉、血液或其他部位，食用肉类必须彻底煮熟。 ...

主营产品利多卡因、丙胺卡因、丁卡因、盐酸肾上腺素、盐酸达克罗宁、PF0643922、INC280、AP26113、克唑替尼、奥拉帕尼、AZD3759、艾乐替尼、凡德他尼、司美替尼、布格替尼、ABT-199、loxo-292、tak-788等等 [1]订购方法:可网上直接下单，可通过业务员签订销售下单,下单订购产品免运费。 [2]运输方式:长期合作快递公司:德邦快递顺丰,圆通;合作物流:德邦物流,壹米滴答物流等等。可根据客户需求发快递或物流。 [3]质 优 价 廉:欢迎订购，产品量大价 优。 [4]其它服务如果您对产品服务及产品质量技术指标有特殊要求请提前通知我方。 [5]景灿生物服务宗旨:以客户为中心，诚信双赢的核心价值观,积极够造良好的客户关系和先 进的服务理念为客户创造高 价值客户的满意就是我们 的成功。 [6]公司所有产品均可含 税不需要票请主动联系我们的客服人员确认,本公司为一般纳税人企业可开 具增值 税 专用 税 票和增 值 税 普通 税票。商铺所有产品均为正 品，不与市 场 部 分掺 假 原料价 格作对比。 [7]周一到周五的4点前的订单当天可以发货4点后订单顺延至次日;周日及节假日顺延(公司自营品种均有现货，如需求量较大请及时与 客服核对库存)所以商品默认发顺丰,如需变更,请主动与客服联系。 付款流程 1.有四种付款方式:支付宝余额付款,网上银行付款(输入银行账号,密码,直接提交即可)，支付宝卡通(跟招行一卡通绑定,绑定 卡后后,直接输 入密码即可),网店付款(邮局充费付款) 2.卖家发货:付款后,页面就变为:买家已付款等待卖家发货,如果不出这个页面,点刷新即可 3.确认付款:卖家发货后，交易状态再次刷新将变为:卖家已发货等待买家确认点图中确认按钮即可。如果不确认付款,卖家将拿不到款 4.评价:交易完成后,针对卖家的服务,宝贝质量可以作评价:好评,中评,差评。可以给卖家打分。买家卖家互评后,交易完成。 退换货声明 我司为你提供了7天退换货保障。在物品保持原包装基础上不增加任何何遗失、磨损、划痕的情况下7天内可退换退货运费由买方支付。 ...

武汉景灿生物科技有限公司从事生物科技、化工科技、医药科技专业领域内技术开发、技术咨询、技术服务；医药中间体、化工原料及产品，食品添加剂的批发兼零售；从事货物及技术进出口业务。...

主营产品:AZD1775 PF0643922 INC280 AP26113 克唑替尼 奥拉帕尼 MK-1775 AZD3759 艾乐替尼 凡德他尼 司美替尼 AZD-9291(甲磺酸盐) 尼达尼布 布格替尼 恩杂鲁胺 尼拉帕尼 达克替尼 达拉菲尼甲磺酸盐 ABT-199 巴瑞克替尼 非诺贝特 氟他胺 氨甲环酸 吡罗昔康 氨苄西林 比马前列素 盐酸达克罗宁 米诺地尔 1，3-二甲基戊胺盐酸盐 二氢吡啶 奥利司他 loxo-292 tak-788 普瑞巴林 甲苯磺酸尼拉帕尼一水物 阿法替尼 利多卡因 盐酸利多卡因 丙胺卡因 新利司他 多潘立酮 盐酸普鲁卡因 RU58841 ...