目前找到一份相对比较贴近的外文专利文件 《Process for the preparation of retinol and intermediates therefor》 需要的话，可以在我回答的评论下方留邮箱，我直接邮件发给你 ...

感觉做好防护，隔热措施，然后保持一定距离，是可以拿出来的。（只是个人感觉哈，参照做玻璃的匠人以及所面对的温度） ...

这是一份关于 《一种2-硝基苯肼的制备方法》的专利文件，可以作为参考，原文链接：CN101157635A.pdf (storage.googleapis.com) ...

既然是显红色，那么应该是三价铁。 二价铁离子又称亚铁离子，为金属阳离子，离子符号Fe2+。 一般呈浅绿色，有较强的还原性，能与许多氧化剂反应，如氯气，氧气等。 铁离子是铁失去3个电子后形成的离子,是铁的最稳定离子,有中等强度的氧化性。 铁离子在不同状态下颜色不同，如较稀的Fe3+的水溶液显示浅黄色， 而浓度大的Fe3+的水溶液则显示深棕黄色，有点偏棕红色 而直接相关的反应，大概率就是双胍基团和铁离子之间的反应 ...

这一块其实可以上盖德化工网，联系一下相关的商家，他们应该会比较熟悉

盖德化工网上面，有非常多的供应商，具体可以需要多少量可以跟商家沟通

我这边有完整版的PDF文件，需要的可以在我的回答下方，评论，留下邮箱地址

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中国仿制药市场现在看来，还是比较行的。而且国家目前对于仿制药的制度是大力支持的态度。而且中国在原料药端和CRO/CDMO/CMO端都是在全球有举足轻重的地位的。原研药中国确实不行，仿制药还是比较厉害的。...

这种可以直接上盖德化工网搜索，直接搜名称就能显示出CAS号，或者直接跟商家联系

看具体是进口还是出口，进口主要是有海关以及所在地的省药监或者食药监负责管理，如果是疫苗，则直接由国药监管理，所需的资质除了企业本身要合法合规之外，还需要《进口准许证》；然后如果是出口的话，常规情况下，就是需要《出口准许证》，但是涉及到一级保护药材以及传统的中药经典名方是限制出口的。...

这个地方有完整版 全国原料药工艺汇编含新药部分（完整版）.pdf_免费高速下载|百度网盘-分享无限制 (baidu.com) ...

目前找到了两份相关的专利文献。CN107501238A - 一种雷贝拉唑的精制方法 - Google Patents 和 CN102584793B - 一种雷贝拉唑钠晶体化合物及其制备方法 - Google Patents 需要的同学可以在我的回答下方评论，然后附上邮箱地址 ...

能显示，但是看不清 在某些情况下，为了获得更好的扫描电镜图像，扫描电镜有必要结合喷金仪(离子溅射仪)使用。 所谓喷金，就是在样品中表面溅射一个额外的导电薄层材料，如金、银、铂或铬等。扫描电镜喷金中的电子束具有较高能量，在与样品的相互作用过程中，它以热的形式将部分能量传递给样品。 使用扫描电镜喷金前需要喷金的第一类样品是电子束敏感样品。这类样品主要是生物样品，但也可能是其他种类，例如塑料材料。扫描电镜喷金中的电子束具有较高能量，在与样品的相互作用过程中，它以热的形式将部分能量传递给样品。如果样品是由电子束敏感的材料制成，那么，这种相互作用会破坏部分甚至整个样品结构。在这种情况下，用一种非电子束敏感材料制成的表面镀层就可以起到保护层作用，防止此类损伤。 　　 扫描电镜另一类经常需要溅射喷金的是非导电材料。由于它们的非导电性，其表面带有“电子陷阱”的作用。这种表面上的电子积累被称为“充电”，为了消除充电效应，一种常见的解决该问题的的方法是降低样品腔的真空度。这样可以在样品表面附近引入带有正电荷的分子。它们与充电电子相互中和，从而消除充电效应。这已经被证明是一种行之有效的方法。然而，真空室中引入的空气分子会干扰电子束，影响图像质量。因此，为了追求高质量的扫描电镜喷金图像，则建议选择使用磁射喷金；镀层充当一个导电通道，使充电电子可以从材料中转移走。 　　 在某些情况下，溅射喷金的样品制备技术可用于提高图像的质量和分辨率。由于其优良的高导电性，在扫描电镜成像时，溅射材料可以增加信噪比，从而获得更好的成像质量。 ...

针对肺癌ALK基因突变的靶向药在国内目前已经有三代药物可以选择，分别为一代克唑替尼，二代阿来替尼、色瑞替尼、布格替尼、恩沙替尼，三代洛拉替尼。 今年3月份，布格替尼也在国内获批上市了。 目前国内应该只有洛拉替尼，没有办法够买。 ...

抛开剂量谈论毒性，那都是不准确的。在正常使用剂量范围内，所谓的有毒化学物主要集中在第一类精神药物、第二类精神药物、麻醉药品、放射性药品、易制毒类药品和医疗用毒性药品中。上述的类目在国家药监局官网都有详细的目录文件。 至于对人体的危害，制药参照药物的不良反应以及副作用就可以得出来。 ...

不饱和植物油可以通过部分或完全“氢化”转化为熔点较高的油，其中一些油，如植物起酥油，在室温下会保持固体。 加氢过程涉及在催化剂（通常是粉末状镍化合物，如雷尼镍）存在下，在高温和高压下用氢气“喷射”油。在化学上，氢化是通过添加氢原子将碳 - 碳双键还原为单键。由于金属催化剂的表面被氢原子覆盖，当不饱和油的双键与催化剂接触时，它与氢原子反应，与两个碳原子形成新的键;每个碳原子都与单个氢原子单键结合，碳之间的双键不再存在。在有机化学中，不饱和被认为是（假设的）完全饱和碳链中缺失的一对氢原子。有机分子缺乏氢的水平称为不饱和度（DoU）;随着不饱和度的降低，油逐渐走向完全氢化（当DoU = 0时）。完全氢化油，也称为饱和脂肪，其所有双键都转化为单键。如果多不饱和油不完全氢化（并非所有双键都还原为单键），那么它就是“部分氢化油”（PHO）。PHO是加工食品中人造反式脂肪的主要膳食来源。油可以被氢化以增加耐酸败性（氧化）或改变其物理特性。随着饱和度通过完全或部分加氢而升高，油的粘度和熔点增加。 在食品中使用氢化油从未完全令人满意。因为甘油三酯的中心臂被末端脂肪酸屏蔽了一些，所以大部分的氢化发生在末端脂肪酸上，从而使得到的脂肪更脆。由天然更饱和的油制成的人造黄油将比由氢化大豆油制成的人造黄油更具可塑性（更“涂抹”）。虽然完全氢化产生大部分饱和脂肪酸，但由于氢化中使用的热量，部分氢化导致不饱和顺式脂肪酸在油混合物中转化为不饱和反式脂肪酸。部分氢化油及其反式脂肪与冠心病死亡风险增加有关，以及其他增加的健康风险。 在美国，标有“植物油人造黄油”的产品的身份标准规定只能使用油菜籽油、红花、向日葵、玉米、大豆或花生油。未标有“植物油人造黄油”的产品没有该限制。 油可以部分氢化以产生各种成分的油。轻氢化油具有与普通大豆油非常相似的物理特性，但更能抵抗变质。人造黄油油在32°C（90°F）下需要大部分是固体，以便人造黄油不会在温暖的房间中融化，但它需要在37°C（98°F）下完全液态，这样它就不会在口中留下“猪油”的味道。 硬化植物油是通过在近真空中将植物油和催化剂的混合物提升到非常高的温度下，并引入氢气来完成的。这导致油的碳原子与其他碳的双键断裂，每个碳与氢原子形成新的单键。将这些氢原子添加到油中使其更加坚固，提高了烟点，并使油更加稳定。 氢化油，特别是含有较高反式脂肪酸的部分氢化油，越来越被认为是不健康的。 ...

反式脂肪，也称为反式不饱和脂肪酸或反式脂肪酸，是一种不饱和脂肪，在肉类和牛奶脂肪中自然少量存在。在20世纪初，它作为植物和鱼油工业加工的无意副产品被广泛生产，用于人造黄油，后来也用于休闲食品，包装烘焙食品和油炸快餐。 脂肪含有长烃链，其可以是不饱和的，即具有双键，也可以是饱和的，即没有双键。在自然界中，不饱和脂肪酸通常具有顺式，而不是反式构型。在食品生产中，液体顺式不饱和脂肪，如植物油被氢化以产生饱和脂肪，其具有更理想的物理性质：例如，它们在理想的温度（30-40°C;86-104°F）下熔化;并延长食品的保质期。不饱和脂肪的部分加氢通过与用于加氢的催化剂的异构化反应将一些顺式双键转化为反式双键，从而产生反式脂肪。 虽然反式脂肪是可食用的，但摄入反式脂肪已被证明会增加冠状动脉疾病的风险，部分原因是通过提高低密度脂蛋白（LDL，通常称为“坏胆固醇”）的水平，降低高密度脂蛋白（HDL，通常称为“好胆固醇”）的水平，增加血液中的甘油三酯和促进全身炎症。 根据公认的证据和科学共识，营养当局认为工业反式脂肪对健康有害，并建议消除其消费。世界卫生组织在2018年推出了一个6步指南，从全球食品供应中消除工业生产的反式脂肪酸。包括美国在内的许多国家都禁止使用人工反式脂肪，但发展中国家仍然广泛消费，每年导致超过50万人超额死亡。 在许多国家，添加人造反式脂肪有法律限制，或者完全禁止。 ...

按照《危险化学品重大危险源辨识》(GB18218-2009)规定氨临界储存量大于10吨就构成了重大危险源。 ...