陈林等科技人员在中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所提出了一种创新的头孢匹胺合成工艺。该工艺使用了（R）2-（6-甲基-4-羟基吡啶-3-羰基）-氨基〕-2-（4-羟基苯基）乙酸乙酯作为起始原料，通过水解反应和成盐反应得到（R）2-（6-甲基-4-羟基吡啶-3-羰基）-氨基〕-2-（4-羟基苯基）乙酸钠，该步反应收率约为84.6%。然后，该物质与（6R，7R）3-（1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环〔4.2.0〕辛-2-烯-2-羧酸）进行缩合反应，得到头孢匹胺粗品，该步反应收率约为69.3%。最后，通过制成三乙胺盐并进行转酸，得到头孢匹胺成品。这种工艺具有易于操作、三废少、收率较高等特点，因此具有工业化生产的价值。
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