本人的某一组分，跑薄层时 在石油醚：乙酸乙酯=4：1时，用荧光灯检测，有三个明显的荧光点分别是 橙黄色，蓝色，橙黄色，而且Rf值都相差0.1左右，所以本人就又上了一次硅胶柱，将这三个点分开（除去了很多杂质），可组分还是不纯，又分别的将得到的组分上了小柱子进行纯化，得到的组分还是不纯，总是有一些杂点，而且量也不是很多，三个点的量也不是很多了，（最多的有40mg ，最少的有15mg) 我是不是可以考虑用一下LH-20这种凝胶柱进行下一步的纯化呀，洗脱液想采用氯仿：甲醇=1：1！！如果采用的话，那凝胶量用多少，是不是越多越好？
