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如何证明一个药物能否进入细胞,进入量怎么衡量?

如图!谢谢!
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共8个回答
那细胞膜上有贴附情况怎么排除干扰?...
主要还是看作用机制吧,当然从药物检测角度来讲排除细胞膜吸附有难度,可否先验证细胞膜是否有药物吸附?若没有就不用考虑了。试试细胞膜模型。
我们可以通过离子通道电位测试,来分析不同的浓度对细胞的影响!
我们可以通过离子通道电位测试来分析,不同的浓度下,药物对细胞的影响!goalfen@hotmail.com
排除干扰的方法可以用对照呀:
1. 不加药的空白对照组
2.加药不破碎对照组
3.加药破碎组
可能很多药物不能像蛋白核酸之类的可以通过亚定位激光聚焦来实现,可以换个角度来分析。药物培养细胞后清洗细胞,收集细胞后破碎,采用药物分析手段检测细胞裂解液,若检测到则进入细胞。仅供参考。

可能很多药物不能像蛋白核酸之类的可以通过亚定位激光聚焦来实现,可以换个角度来分析。药物培养细胞后清洗细胞,收集细胞后破碎,采用药物分析手段检测细胞裂解液,若检测到则进入细胞。仅供参考。
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那细胞膜上有贴附情况怎么排除干扰?
楼主此贴乍看小白+菜鸟,深思之下却极为深奥,非大牛不能解。

我也不知道怎么回答。
可能很多药物不能像蛋白核酸之类的可以通过亚定位激光聚焦来实现,可以换个角度来分析。药物培养细胞后清洗细胞,收集细胞后破碎,采用药物分析手段检测细胞裂解液,若检测到则进入细胞。仅供参考。
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有道理,挺好的,我觉得还可以用待测不能进入的细胞做一下对照,不能进入细胞的,在清洗后,细胞破碎后,检测到的药物量要小于进入细胞的量,不知对否,也仅供参考哈
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