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求助维拉佐酮氧化杂质制备方法?

求助维拉佐酮氧化杂质制备方法


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共7个回答
这个结构明确吗?氧原子的位置,如果是上面的结构,这种α位有氢的氮氧化物有可能不稳定,实验过程要注意
氮氧化物极性大,不稳定,最好不要过柱子,建议做量大一些,尝试重结晶等纯化方法。另,确定有没有生成产物可以将反应液直接打质谱或液质联用,确定有没有产品了以后,再纯化。
m-CPBA,CH2Cl2,<-20oC
我试过用间氯过氧苯甲酸,二氯甲烷做溶剂,室温,以及双氧水,乙腈做溶剂,回流  都不对...
可以试试更强的氧化剂或者更弱的氧化剂\(^o^)/~
如果只是为了拿到这个东西的话可以直接氧化破坏之后用制备柱分就好了\(^o^)/~
我试过用间氯过氧苯甲酸,二氯甲烷做溶剂,室温,以及双氧水,乙腈做溶剂,回流  都不对
如果只是为了拿到这个东西的话可以直接氧化破坏之后用制备柱分就好了\(^o^)/~
m-CPBA,CH2Cl2,<-20oC
我做过,过柱出来的东西不对
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