1. 试试用含0.1%-0.5%甲酸的乙腈直接沉淀蛋白后上清液进样看看。2. 如果还用提取的话，建议你把干扰的原因先找出来，是不是空白血浆中内源性物质的干扰，还是由于所用的有机溶剂不纯造成，一般分析纯的有机溶剂都要重蒸后再去用的。 你可以做一个用纯水代替空白血浆让有机溶剂提取后进样，看看有没有干扰来检查有机溶剂是否会造成影响。另外，你用的是二级质谱，应该可以分得很好的，是不是在通道选择上或者其他方面没有做的很好，导致有干扰。3. 建议进空白血浆样品之前，先进一针纯乙腈先，看看取样针以及系统中有没有残留。
