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以马来酸酐为小单体合成聚羧酸减水剂？

最近在做聚羧酸减水剂的合成，用马来酸酐作为小单体使用丙烯酸的氧化还原合成方法合成的减水剂浓度较低，净浆根本不流动，在网上查到的资料都是需要较高的反应温度（60到90度），请问有没有比较合适的氧化还原体系可以在常温下使聚合物浓度变高一点？现在使用的大单体是HM—004.应该是甲基烯丙基聚醚，手里还有TPEG，请问还有没有别的比较合适的大单体推荐？

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共5个回答

善变野性，设备维修 2019-01-11回答

马来酸酐跟apeg高温聚合挺好。试试底料放马来酸酐。

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メSomnus丶せ，设备工程师 2019-01-11回答

试试双氧水-VC氧化还原体系??你净浆流不动应该是高温聚合的分子量太大了

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不落世俗，设备工程师 2019-01-11回答

TPEG就挺配MAH的活性，我做过用MAH部分取代AA的小试，适配上还是有些效果的我之前也做过部分替代AA的产品，大概AA:MAH是10：1的比例，做出来效果还行，现在想让MAH多一些，但是效果不太好，你当时做的MAH占小单体的比例大约是多少呢？谢谢你的回复，好像不能给你金币，送你红花一朵，

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善变野性，设备维修 2019-01-11回答

很正常马来酸酐活性很低加入时候要注意使用一次投料滴加丙烯酸另外建议使用双氧水-VC体系（硫酸亚铁也行）掌握好氧化剂还原剂的比例和链转移剂用量即可你静浆流不动不是因为聚合物浓度低而是因为马来酸酐很可能没反应完全死聚物比较多减水剂分子量上不去感觉你这个产物的粘度不会太高另外氧化还原体系根本没必要做到60°C 20°C左右足矣这个反应用TPEG做一点问题都没有

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半夏暖阳.半夏，给排水工程师 2019-01-11回答

TPEG就挺配MAH的活性，我做过用MAH部分取代AA的小试，适配上还是有些效果的

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上一条：在讲到甲烷中C的杂化时,提到处于激发状态的四个原子轨道进行杂化,不知氨气中N在SP3？
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