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在实验过程中,你还遇到过哪些令人沮丧的操作? 1

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1. 在爬板时,忘记取出TLC板,直到溶剂爬到头。

2. 忘记称量瓶的重量。

3. 分液时忘记及时关闭分液漏斗的旋塞,回头一看什么都没了。

4. 过柱子的时候把产物给弄没了。

5. 柱子走干了。

6. 旋蒸的时候,含产物的烧瓶一头扎进水浴锅。

7. 旋蒸的时候忘记开真空。

8. 旋蒸时不停地暴沸。

9. 把反应液倒进旋开塞子的分液漏斗。

10. 搅拌子连同反应液一起倒进分液漏斗,结果搅拌子搞破了分液漏斗。

11. 做NMR时,只有氘代溶剂,忘记加其他物质。

12. 相信自己的记忆力很好,多个样品不写标签,第二天后悔莫及。

13. 忘记开循环水。

14. 相信溶剂绝对纯净绝对无水。

15. 在处理反应时,发现少加了一个底物。

16. 投料时,加错了原料。

17. 投料前不确认原料。

18. 投料的过程中,发现反应瓶太小了。

19. 淬灭反应时,发现反应瓶太小了。

20. 取样时,搞破了瓶子。

21. 计算投料配比时,没有考虑原料的含量。

22. 计算投料配比时,搞错了一个小数点。

23. 相信一个不可靠的反应能发生奇迹。

24. 分液时,把产物层丢弃。

25. 搅拌子打破了瓶子。

26. 为取出产物,只能搞破瓶子。

27. 反应瓶滑进油浴锅。

28. 多组分平行试验,混乱了批号。

29. 过夜反应时,循环水管从冷凝器上脱落。

30. 洗瓶子时打破了瓶子。

31. 在封闭的体系中进行有气体释放的反应。

32. 萃取时,死活不分层。

33. 切钠块时,打了一个喷嚏。

34. 打开冰箱,忘记关上;从冰箱取出试剂,忘记放回。

35. 别人拿走了你称量好的瓶子。

36. 温控失灵。

37. 冲料。

38. 减压蒸馏暴沸。

39. 使用乙醚时,老是打瞌睡。

40. 爬板时,别人偷偷地把你的板掉个头。

41. 用乳胶管套玻璃管,把玻璃搞破,扎手出血。

42. 磨口的塞子没有抹油脂,所有的瓶口都打不开了。

43. 把料放在烧杯里超声溶解,结果,烧杯倒在水里。

44. 反应回流时,做别的事情去了,中途停冷却水,结果溶剂跑了大半。

45. 装料系数较大的回流反应,中途停电,搅拌没有关,过一会突然来电,料嘭到了头上。

46. 实验台上放着半烧杯无色液体,以为是水,准备倒掉时,还是用鼻子确认了一下,结果是氨水,脑子失忆了5秒。

47. 袖子碰到量筒,量筒倒在桌子上断了,还有一半的体积。

48. 薄层层析大板爬好后,将产物条带刮下来,这时候打了一个喷嚏。

49. 带气球的反应装置由于气球老化中途破开,该反应结束。

50. 别人从旋蒸上误取下你的瓶子,假装样品,装柱,过柱,收集,点板,然后...

51. 仪器放在烘箱里,过一会再去就被别人拿走了。

52. 过柱子整出的杂质挺纯的,产品死活不纯。


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