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药物研发过程中,标准品渠道不一样会造成什么样的问题?

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1 来源渠道多,不同申请人提供的对照品来源和渠道不统一

由于较难获得官方渠道的对照品,其来源渠道一般包括:1、自制对照品;2、原料药厂家精制提供;3、国外购进;4、直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。

这些自行合成以及外购对照品由于主药含量、水分、残留溶剂、杂质,晶型等均不一致,可能导致其物理化学稳定性各不相同,甚至有较大差别,缺乏溯源性以及传递性,在实际研究和评价过程中造成相当困难。而且,由于某些对照品可获得性差,以及申请人在标化过程中可能出现不规范现象,导致监管存在一定困难。


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