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酸酐酯化?

如图所示的反应,如何避免产物B形成,只想要A(保留一个羟基)。

另外,要不要采用催化剂,目前四氢呋喃溶剂,70℃油浴回流6h,反应程度很低。
求指点一下条件。

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共3个回答
醋酐与醇反应貌似有文献报道可以用无水氯化镍做催化剂,具体你查查文献,这方面报道很多的,做实验要多看,不要偷懒。对于你产物的选择性,我建议你直接用用过量的丁二醇做溶剂,这样可以提高反应温度,丁二醇可以减压蒸馏回收,用量具体看反应选择性,至少3当量以上才能保证很好的选择性。也可以先看看氯化镍催化效果,要是100℃左右反应很快的话,可以将苯酐先溶解在一定量的丁二醇里面,再缓慢的滴加到反应体系里面,这样可以提高选择性。
要不要先把一个羟基氧化,最后再还原过去(小声的瞎bb)

刚刚忘记了图片了




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