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做免疫层析试纸条的实验,总是出现假阳性怎么办?

用荧光材料作为标记物连接抗体浸泡在结合垫上,滴加PBS缓冲液,结果C线T线都有荧光,T线的荧光比C线弱。我的材料有点容易沉降,是不是这个原因导致的。试过换缓冲液,调节封闭剂BSA的量,加表面活性剂PVP都没有效果。希望有大神们能给点指导。
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