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蛋白PI大约7.9左右,在对其进行纯化时Buffer的选择有什么讲究没?

我手头上有个蛋白的PI大约7.9左右,请问在对其进行纯化时Buffer的选择有什么讲究没?Buffer的pH有什么影响?谢谢![目的蛋白连的His-tag] 


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共1个回答
 pH7.4时镍柱对His标签亲和力最强,但是为了保证蛋白不沉淀,pH应偏离等电点1左右。可以用pH7.0和9.0试一下,但是亲和力可能不好。
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