好像是可以的。我们也会采用铺matrigel的方法。1.包被：DMEM以适当比例稀释matrigel，取60ul包被96孔板，37 ℃/ 5% CO2培养箱孵育4小时，吸弃上清。2.胰酶消化后细胞溶液，按5×104细胞/孔的浓度接种96孔板，可以多设几个复孔。同时设立对照组，即孵育后不弃上清组。放37℃、5%CO2培养箱孵育。3. 孵育适当时间后，取出96孔板，吸弃培养液，用PBS洗涤2两次，洗去未粘附细胞。4. 每孔加入新鲜的培养基100μl，每孔避光加入CCK8 10μl。对照组直接加入CCK8 10ul，避光培养X小时后，酶标仪450nm波长测OD值。
