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溴代苯乙酮的合成?

< >看了好多文章,苯乙酮溴化都要低温,实验室条件有限,各位有什么好方法吗?</P> < >或者先上溴,在乙酰化,这样可以吗?</P>
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共43个回答
< >p-bromoacetophenone(organic syntheses, coll. vol. 1, p.109 (1941); vol. 5, p.17 (1925).)

< >3-bromoacetophenone(organic syntheses, coll. vol. 5, p.117 (1973); vol. 40, p.7 (1960).)

< >o-bromoacetophenone(j. org. chem.; 1957; 22(9); 1019-1021)

< >ion liquid application(journal of organometallic chemistry 690 (2005) 3609–3613)

< >自己看吧,我不知道回复时怎么上传,要原文的话chemorgsyn.cn

做出来一点,条件还是没掌握太好,
< >你再-5~0度无水乙醚中滴加1.05当量的溴素就可以了,加点三氯化铝

< >我同事做过了

假如是a-溴苯乙酮其机理是自由基机理,加入引发剂,需要一定温度;假如溴上在苯环,就加入少量三氯化铝,低温(0~5度),这是亲电取代机理。
以下是引用dcmdcmdcm在2008-4-7 11:02:00的发言:
< >太刺激眼睛了,是什么东西啊,醋酸?

< > < >哪来的醋酸啊,刺眼睛的就是溴代苯乙酮!

< >溴代的醋酸、醋酸酯、丙酮都是比较刺激的,溴代丙酮是催泪弹里面的主要成分!

< >溴代苯乙酮和上述物质有类似结构,所以也刺激的!

我做过,很刺眼,不过到是挺好做的,温度不用太低,水做溶剂,甲醇重结晶
以下是引用sxl123456在2008-4-12 12:05:00的发言:
< >用氯仿和冰醋酸作溶剂在15度到20度,控制滴加溴素,滴完后搅拌1小时即可

< >这是甲基位溴代=。=!,我要的是苯环溴代

请问各位高人,溴素如何使用,及要从瓶中把水跟溴分离有什么好方法?
< >做了半天,忘了加催化剂剂了,结果做成a-溴代物,被导师很k一顿。。。。。。。。。。。。

< >加醋酸作的是a-溴代物,这回记住了

< >零下五到十度,没有刨冰机,做不了冰盐浴

以下是引用dcmdcmdcm在2008-4-9 11:31:00的发言:

< >反应用水作溶剂吗?在请教一下重结晶具体操作,新手上路,请多指点

不建议水作溶剂,产物有水解的可能。

以下是引用dcmdcmdcm在2008-4-2 15:21:00的发言:
< >准备做了,发现一个问题,苯乙酮熔点似乎不低,在0度已经是固体了,大家有什么好方法吗?


< >用溶剂(乙酸)溶啊。没看到11楼的话吗?

< >做毒品的工艺啊 危险

回流,你说温度很低吗?
< >这个东西很好做的,0度滴加溴,加完后一抽带溴就抽走了呀,最后的东西可以重结晶的,溶剂好像是选乙醚,反正是很好做很简单,基本上没有啥技术含量

,温度高点也行啦,做的不好的化产品有点颜色,注意保存放时间长了产物会变色的,ps:比较刺眼睛的
< >好像比较麻烦啊,有点看不懂,控制侧链要用等摩尔的氯化铝,可为什么要加多于2mol的氯化铝啊,溴化也要等量的吗?

[此贴子已经被作者于2008-4-12 10:50:54编辑过]
以下是引用dcmdcmdcm在2008-4-16 9:20:00的发言:

< >这是甲基位溴代=。=!,我要的是苯环溴代

< > < >以后求助记得尽量把信息表述清楚,能贴上图片最好,这样也便于你的问题尽早得到解决。

< >可以参考一下32楼的方法。

< >要很低温度吗?

< >太刺激眼睛了,是什么东西啊,醋酸?

建议大家能把相关的文献附上
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