2，4-二氯苯甲酸作为一种重要的化合物，具有广泛的应用价值。本文将探讨2，4-二氯苯甲酸在其相关领域的具体应用。
背景：2，4-二氯苯甲酸（简称2，4-DCBA）是一种重要的有机中间体，可以用来合成抗疟药盐酸阿的平和非汞利尿药速尿，合成高温硅橡胶固化剂、4-氯-2-氨基苯甲酸和喹啉类衍生物等。
工业上合成2，4-DCBA的方法主要有3种：硝酸氧化法、金属盐氧化法和以冰醋酸作溶剂的液相催化空气氧化法。这些方法均以2，4-二氯甲苯（以下简称2，4-DCT）为原料。硝酸氧化法的缺点是产生大量低氧化态氮氧化物，它是导致严重酸雨危害的主要污染源之一；金属盐氧化法成本高，还会产生大量重金属废水；以冰醋酸作溶剂的液相催化空气氧化法是工业上广泛使用的方法，但因冰醋酸腐蚀性强，废水污染大，使其应用受到了环境保护部门的严格限制。若不采用冰醋酸作溶剂，即使只含有一个氯基的甲苯衍生物（如对氯甲苯），也是难以用空气进行液相氧化的。
应用：
1. 2,4-二氯苯甲酸与2,2′:6′,2″-三联吡啶单核三元稀土配合物的合成
稀土羧酸配合物由于其多样的配位结构和广泛的应用性能， 得到了越来越多的科学工作者的广泛关注。具体步骤如下：
将配体2，4-DClHBA(0.6 mmol)和terpy(0.2 mmol)溶解于95%乙醇中， 并在磁力搅拌器不断搅拌的条件下使其充分溶解，加入配置好的1 mol L 1 NaOH溶液，调节溶液pH 5~7。将调好pH的配体混合溶液逐滴滴入到HoCl3·6H 2O盐溶液中，在滴入的过程中有沉淀不断析出， 继续搅拌6 h， 然后静置12 h。抽滤，滤液放入干燥洁净的烧杯中，通过挥发溶剂法进行单晶的培养，一周后，得到透明的淡粉色晶体。将沉淀用95%乙醇洗涤2~3 次，在红外灯下烘干得到淡粉色配合物粉末。
2. 合成4-氯-2-（苯胺基）苯甲酸类化合物
（1）铜的制备：
配制0.1 mol/L的CuSO4溶液，加入1/4摩尔量的EDTA（乙二酸二乙胺），搅拌下加热到70 ℃后，缓慢加入0.25 mol/L的次亚磷酸钠溶液，调节p H=2，反应30 min。反应液从蓝色变为土褐色，静置反应液，沉降，吸出上层液体，用蒸馏水洗涤粉末至中性后，用无水乙醇侵泡，过滤，干燥。
（2）2,4-二氯苯甲酸的Ullmann反应：
将3 mmol 2,4-二氯苯甲酸、6 mmol 胺、1.5 mmol 无水碳酸钾、2 mL蒸馏水以及以上制备的Cu加入到10 mL的聚四氟乙烯 高温水热反应釜中，密封，用恒温干燥箱加热，反应的时间和反应温度为表所示。反应结束后，冷却至室温，反应混合物转移到烧杯中，并用10 %的Na OH溶 液调节混合液的p H=12，然后过滤，并分别用20 mL的蒸馏水洗涤三次，合并滤 液。滤液用HCl水溶液调节pH≤3，有白色沉淀析出，过滤，并分别用20 mL蒸馏 水洗涤滤饼三次。白色沉淀用乙醇/水重结晶，得到白色的固体物质，用真空干燥 箱干燥2天，获得目标产物。
参考文献：
[1]王叶,靳成伟,任宁等. 2,4-二氯苯甲酸与2,2′:6′,2″-三联吡啶单核三元稀土配合物的合成、晶体结构、热分解机理及热力学性质 [J]. 科学通报, 2016, 61 (Z2): 3146-3160.
[2]兰聪. 以水为介质的2-氯-5-硝基苯甲酸和2，4-二氯苯甲酸的Ullmann反应研究[D]. 重庆大学, 2013.
[3]李云峰,王春燕,李夏. 铕与2,4-二氯苯甲酸一维链状配位聚合物的合成,晶体结构和发光性质(英文) [J]. 无机化学学报, 2008, (08): 1311-1315.
[4]张永华,张敏. 2,4-二氯甲苯液相氧气氧化制2,4-二氯苯甲酸 [J]. 首都师范大学学报(自然科学版), 2002, (02): 44-48. DOI:10.19789/j.1004-9398.2002.02.012
1
