如何制备6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪并应用于合成头孢类抗生素? ¹

6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪是一种哒嗪类化合物，具有多样的生物活性和广泛的应用领域。为了制备这种化合物，可以按照以下步骤进行：

制备

首先，在2-氯乙醛的溶液中加入6-氯哒嗪-3-胺并加热反应。反应完成后，将反应混合物浓缩并用乙酸乙酯萃取。然后，用NaHCO₃溶液中和水层，并将所得固体过滤和洗涤，最后得到6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪。

应用

6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪是合成头孢类抗生素的重要中间体，在农药、医药以及光电材料等领域有着广泛的应用。为了制备3-硝基-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪，可以按照以下步骤进行：

首先，在单口圆底烧瓶中加入3-氨基-6-氯哒嗪、氯乙醛水溶液、碳酸氢钠和乙腈，然后在适当的温度下进行搅拌反应。反应完成后，通过结晶和萃取等步骤得到纯产品3-硝基-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪。

参考文献

[1][中国发明]CN201680088640.X杂芳基取代的氨基吡啶化合物

[2][中国发明]CN201680088640.X杂芳基取代的氨基吡啶化合物