胃腺癌细胞（AGS）是一种来源于未经治疗的肿瘤碎块的细胞。在培养基中，AGS细胞的植板率为34%。这些细胞主要来自于ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及一些国内外著名大学的建系。
有研究探讨了ω-3多不饱和脂肪酸对AGS细胞生长的影响以及可能的机制。研究使用了不同浓度梯度的DHA和EPA作用于体外培养的AGS细胞和人微血管内皮细胞HMEC-1。通过四甲基偶氮唑蓝（MTT）观察细胞增殖抑制率，使用流式细胞仪检测细胞周期变化，以及使用Westernblot分析细胞线粒体呼吸链膜蛋白复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ的表达变化。
研究结果显示，DHA和EPA对AGS细胞的增殖具有明显的抑制作用。这种抑制作用呈现出明显的剂量和时间依赖效应（P<0.05）。在相同的浓度梯度下，DHA的抑制作用强于EPA（P<0.05）。倒置显微镜下观察到，DHA作用后的AGS细胞明显皱缩，细胞的贴壁能力明显减弱。流式细胞仪检测显示，DHA和EPA干预后，AGS细胞的DNA合成前期（G0/G1期）细胞分布比例明显增加，DNA合成期（S期）细胞分布比例明显减少（P<0.05）。Westernblot分析显示，DHA干预AGS细胞24小时和48小时后，与对照组相比，AGS线粒体呼吸链膜蛋白复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ的表达灰度值显著下降，且随着作用时间延长，复合体表达灰度值下降更为明显（P<0.05）。DHA对人微血管内皮细胞的生长增殖、细胞形态和线粒体呼吸链膜蛋白复合体没有明显影响（P>0.05）。因此，ω-3多不饱和脂肪酸可以选择性地抑制AGS细胞的生长增殖。这种作用可能是通过阻滞AGS细胞进入G0/G1期和抑制AGS细胞的能量代谢来实现的。
[1] ω-3多不饱和脂肪酸对人胃腺癌细胞系AGS的作用
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