鲁米诺化学发光用一段含有G-四联体的DNA加入血红素形成DNA酶，加入双氧水后，反应一段时间，看到文献上说鲁米诺化学发光的出峰位置在425nm,然后试了一下，将激发波长改为350nm,测出来的发射峰在411nm左右，（1）单纯的鲁米诺溶液在EX=350nm, Em=411nm左右，荧光强度非常强，（2）鲁米诺+
过氧化氢：EX=350nm, Em=411,荧光强度和（1）差不多；（3）鲁米诺+过氧化氢+血红素后，荧光强度就非常高，
有一次将激发波长设成了425nm,然后（1）鲁米诺自身和（2）鲁米诺+过氧化氢都没有荧光峰，但是（3）鲁米诺+过氧化氢+血红素就有很强的荧光信号
这些都是在没有形成DNA酶的情况下自身就有很强的荧光强度，这是怎么回事？
难道不是这样测吗？请问有用荧光仪测鲁米诺化学发光信号的吗？
