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求助:如何理解质谱中...
化学学科
求助:如何理解质谱中电喷雾离子化(ESI)的两种模型?
各位物化大触好,
我是个做质谱的生物小博,对ESI中
多肽
/蛋白是如何最终变成离子一直不太理解。我想请问一下:ESI中的charge residual model(CRM)和ion evaporation model(IEM)应该如何解读?为何蛋白/多肽适用于前者,而小分子适用于后者?最后,请问该如何理解下图呢?
谢谢各位了,请原谅我做了一名伸手党。
IEM.PNG
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共4个回答
注意了°,人事职员/行政职员
2019-01-18回答
路易斯算了反应,加质子或脱质子
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阿璟,化工研发
2019-01-18回答
蛋白和多肽一般都是多电荷的,所以不能直接在微滴表面“喷”出来,只能能溶剂不断蒸发,微滴越来越小,它们自然就释放出来了,所以就适合CRM;而小分子一般就带一个电荷,一旦处于微滴表面很容易被释放出来,所以更适合IEM
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长街听风旧巷,技术员(储备干部)
2019-01-18回答
那个基团质子亲和力大,加那,但不唯一
5
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林南路北,自控设计工程师
2019-01-18回答
路易斯算了反应,加质子或脱质子
请问是否可以解释一下这张图呢?另外,做正离子扫描的时候,质子最终是加到多肽的哪些基团上呢?我理解N端和K\R的侧链是可以加上的;可是很多文献说只要是可离子化的基团都会加上质子,比如C端。请问哪个说法更正确呢?
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