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四氟苯腈脱羧?

< >那位大侠知道四氟苯腈到四氟苯甲酸的条件啊</P> < >现在用强酸做下来不好</P>
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共13个回答
如果是2,3,5,6-四氟苄醇那就比较简单了.
做成酯再水解,容易吗?
以下是引用tjfwal在2008-5-6 17:09:00的发言:
不会是四氟对苯二腈,成酸,然后脱羧成2.3.5.6-四氟苯甲酸?
< >楼主说的是四氟苯腈,没有说二腈。

< >酰氯有卖的

< >四氟苯

< >我做过。

以下是引用hongdou12在2008-5-6 16:47:00的发言:
用4-氟苯甲酰氯,水回流,5小时就ok了
< > < >如果有酰氯能用的话,估计楼主也用不着发这个帖子了。

< >不知楼主用的什么强酸,什么浓度的酸,什么温度,反应了多长时间,到底试了几种条件。

< >强酸实在不行就试试强碱,不过有个问题,氟有水解或醇解的可能。

< >多试试吧,操作反正不难的。

< >四氟邻苯二甲酸 15%的硫酸脱羧得到四氟苯甲酸

< >四氟苯甲酰氯,水回流5小时就 可以了

估计应该是5楼说的是四氟对苯二腈,成酸,然后脱羧成2.3.5.6-四氟苯甲酸,估计是想做2,3,5,6-四氟苯甲醇。看来他还是刚刚开始做,水解并没有问题,应该是标题上说的二酸脱羧,选择性差的问题。不过他标题上说的是四氟苯腈脱羧,无语,哈哈。
不知道还有没有人在开发这个产品?能否谈谈,我2年前做过,后来因为成本做不下来,没有与国外客户谈好,就断了。不知现在这个产品成本最低做到多少了?另外是否有另外新的路线?请大家谈谈吧。
不知该产品现在市场如何?现在售价及产本大概在多少啊
12楼的兄弟你以前做过该产品吧?我对你说的脱羧工艺很感兴趣,能否将脱羧及还原的相关的资料发份给我guomingyang或告知联系方式啊?
用4-氟苯甲酰氯,水回流,5小时就ok了
不会是四氟对苯二腈,成酸,然后脱羧成2.3.5.6-四氟苯甲酸?
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