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关于介孔分子筛SBA-16的XRD分析?

前段时间写了一篇文章,主要对介孔分子筛SBA-16浸渍不同量的(10%、20%、30%、40%)的TEPA,对着五种样品(SBA-16、SBA-16-10%、SBA-16-20%、SBA-16-30%、SBA=16=40%)分别作了XRD,结果显示随着浸渍量的增加,原来的衍射峰不断减小,当浸渍量为40%的时候,衍射峰几乎没有了,我在文中的解释是“随着TEPA浸渍量的增加, SBA-16的孔道填充度不断增加, 使得修饰后样品的孔道有序度降低, 孔径减小. 当样品TEPA浸渍量为40 wt%的时候, 图谱中不能观察到该样品的衍射峰, 这表明此时样品的孔道已经被TEPA所堵塞, 因此载体SBA-16的最大TEPA浸渍量在30~40 wt%之间.”但是专家给我的评审意见为:“... 40 wt% 的时候, 图谱中不能观察到该样品的衍射峰, 这表明此时样品的孔道已经被氨基所堵塞,因此载体 SBA-16 的最大氨基浸渍量在30~40 wt%之间”,此解释错误。孔道堵塞不可能造成XRD图谱无衍射峰。”所以诚心请教各位,该怎么对峰强度减小做出解释?怎么回答专家的提问呢,先谢谢各位了
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共4个回答
不同的tepa处理后,透射电镜结果有啥区别没??
不同的tepa处理后,透射电镜结果有啥区别没?? 透射电镜的结果显示是sba-16的孔道结构清晰,随着浸渍量的增加,孔道结构变得模糊。
如果是小角度散射的话,峰小了就说明宏观晶格的消失。这样的话,可以作为一个佐证。做个吸附实验看看,如果比表面大幅度减少。或者是孔分布发生变化,也许能说明一点点问题吧?
如果是小角度散射的话,峰小了就说明宏观晶格的消失。这样的话,可以作为一个佐证。做个吸附实验看看,如果比表面大幅度减少。或者是孔分布发生变化,也许能说明一点点问题吧? 做过氮气物理吸附脱附的,结果是显示随着浸渍量的增加,比表面积和孔容孔径都减小的。我现在的问题就是该怎么解释xrd的小角度峰随着浸渍量的增加而减小。看了很多文章,也就是说这说明样品的有序度降低的原因导致的,
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