右佐匹克隆是一种什么类型的药物? ¹

右佐匹克隆是一种非苯二氮类的短期镇定慛眠剂，是一种有活性的佐匹克隆右旋异构物；是一种环吡咯酮类化合物。

药理作用

右佐匹克隆作为一种GABAA受体激动剂，其反应位点在苯二氮类上。该药物口服吸收迅速，约1~1.3小时达到巅峰；半衰期约为六个小时，通过氧化或去甲基代谢。

医药用途

右佐匹克隆主要用于治疗失眠，通常用于短期治疗，长期使用容易成瘾。

相比苯二氮类药物，右佐匹克隆副作用较少且效果显著快速，因此适合对药物耐受性较弱的老年人。

副作用

相对于消旋佐匹克隆，右佐匹克隆的抗胆碱副作用较少。

常见症状包括口中苦味和金属味、头痛、胸痛、感冒症状、口干、白天昏昏欲睡、头晕、胃肠不适、性欲降低等。

较少见的症状有疹、瘙痒、协调不良、背痛、排尿疼痛等。

如果服用后无法立即入睡或只能短暂入睡，可能会出现头晕和其他症状。

依赖性

使用苯二氮类或非苯二氮类药物（如右佐匹克隆）会导致精神和身体对药物的依赖性。对于酗酒和药物滥用习惯的人，成瘾风险更大。身体对该药物的耐受性会随时间增加，促使服用者增加剂量。

过量服用

过量服用是危险的，可能导致精神迟钝、冠状动脉血管痉挛和长时间昏迷（长达48小时）。根据得克萨斯州毒物控制中心的报告，在2005-2006年期间有525人过量服用该药物，其中大部分是故意自杀未遂。如果在一小时内过量服用，可以通过活性炭或洗胃进行治疗。如果过量时间超过一小时，存在潜在的致命危险，过量症状可以通过静脉注射氟马西尼来缓解，但不建议混合过量。