肾上腺素能够激动α、β二类受体,产生强烈快速而短暂的兴奋α和β型效应。它对心脏β1-受体的兴奋可以增强心肌收缩力,加快心率,增加心肌耗氧量。同时,它还作用于骨骼肌β2-受体,使血管扩张,降低周围血管阻力,从而减低舒张压。此外,肾上腺素还可以兴奋β2-受体,松弛支气管平滑肌,扩张支气管,解除支气管痉挛。它还可以兴奋α-受体,使皮肤、粘膜血管及内脏小血管收缩。临床上,肾上腺素主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克,以及治疗荨麻疹、枯草热和鼻粘膜或齿龈出血等疾病。
肾上腺素常见的副作用包括晕眩、焦虑和盗汗。它还可能导致心跳过快和高血压,偶尔也会引发心律不整。尽管对怀孕和哺乳期使用肾上腺素的风险尚未明确,但对母亲的潜在危害仍需考虑。
本发明提供了一种制备(±)-肾上腺素的方法。该方法包括以下步骤:
(a)在酸性介质中,将S-肾上腺素与亚硫酸氢钠混合进行消旋反应。反应条件为S-肾上腺素与亚硫酸氢钠的重量比为1:0.2~0.3,反应温度为55-75°C,反应时间为6小时。酸性介质为浓度为0.5*2M的硫酸溶液。
(b)将反应物料冷却至室温,用氨水调节pH至8.5,搅拌8-12小时,然后过滤,对滤饼进行洗涤和干燥,最终得到灰白色粉末的(±)-肾上腺素。
该制备方法工艺简便,原料易得。反应条件温和,成本低廉,对环境污染小,非常适合工业生产。