临床检查员即CRA的职责包括:对要进行合作的医院和科室的筛选及沟通,启动培训会的准备及讲解,管理试验用药品,最主要是后续研究中确保受试者的权益得到保障(知情同意书),临床试验严格按照方案进行以及数据的准确性、合理性和有效性的保证等,通过适当密度的检查和现场拜访研究者,防止病例脱落、试验偏离方案,确保临床试验按照预定的计划正常有效的进行。对于性格要求,是需要认真、细致、公关能力强的人士发展空间比较大,现在很多CRO和厂家一味的要求加快入组速度,所以对检查员的沟通和协调能力要求比较高。但是LOCAL、外企药厂的CRA和CRO公司的CRA有些不同吧