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点晶体时蛋白质沉淀的原因?

最近做一个30K左右的蛋白,纯化过程还比较好,可是一点晶体全沉淀了,各位有没有遇到过,怎么处理的?


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我们实验室也碰到这样的类似蛋白,浓度即使是1mg/ml时也会沉淀了。我们做了DLS,DLS表明其再浓度为0.5mg/ml时候都为20聚体,我们目前正在改善Buffer条件,希望进一步优化。我觉得你这个蛋白不妨先做一下DLS,看一下聚合状态,然后结合一下DLS优化一下Buffer条件就能解决。
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