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液相峰型不好?
化药
液相峰型不好?
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共4个回答
喵颜,水性漆工程师
2019-01-18回答
主峰也不是很好哦,有些拖尾的。小峰也没有完全分开,这样的分离度可是不行的哦。
不知道楼主的物质结构是怎么样的?有没有推测过杂质结构呢?液相分离与物质结构有比较大的关系呢,根据待分析物的结构信息,可以选择加入酸碱、离子对试剂等等,改善峰形哦。
你的信息这么少,我也只能从大面上说了,希望能有帮助。
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理科男文科女,仪表工程师
2019-01-18回答
是的。那加离子对试剂的研究思路是怎样的呢?摸不着边了。。。。。。...
你看看你们有没有这个型号的柱子啊,这个柱子防拖尾效果还不错,资生堂的 MGⅡ C18柱子,如果没有你加千分之一的三氟乙酸试试吧,希望对你有帮助
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一闪一闪亮晶,总工程师(研发)
2019-01-18回答
可能是有机相比例太大了,降低比例再跑跑试试
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vk艾辰,化工研发
2019-01-18回答
你用的是普通的C18柱吗,主峰及杂质拖尾,很有可能柱子上残留硅醇基的影响,有条件的话换质量好的柱子,没条件的话加点添加剂吧,离子对试剂,估计会有效果
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