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这个反应难住我很久了,跪求各位大侠?

< >自己先顶一下,选择还原我有办法了,但是我想知道把一个硝基还原后的产物稳定不?有没有做过这方面反应的高人,请你们帮帮我!谢谢啦!</P>
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共21个回答
以下是引用cancer在2007-9-21 14:02:00的发言:
< >赫赫 你后面重氮化的话 羧酸是迟早要保护的

< >所以3,5-二硝基苯甲酸先保护好 我做过 很爽 黄哗哗的.

< >然后上甲氧基,用甲醇钠 便宜 肯定上的去, 我做过, 甲醇锂巨贵

< >这个反应特爽,哈哈 乙醇溶剂 回流 过夜 自己再查下去

< >重氮化 我上的是其他的 估计氰基应该没什么问题 赫赫

< >那应该就没什么问题了

< >年纪大了 应该没记错

[em35][em35][em35][em35][em35]
< >谢谢你的经验分享!上甲基化的文献我找到了!谢谢大家的帮忙!

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