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埃索美拉唑镁三水物,奔特定晶型制备,XRD结果却总是无定型,向朋友请教怎么回事?

我按照CN98805521实施例7的办法,用埃索美拉唑钾溶于水,滴加硫酸镁水溶液析晶,得到的样品水分难干燥,委外检测XRD也与专利描述的三水特定晶型的图谱不符,显示是无定型的。按照实施例4和实施例5制备埃索美拉唑镁盐二水合物B型后,按照实施例1于水中38度静置过夜,并未如专利所述转晶为三水特定晶型,XRD图仍未二水B型。特此请教有经验的朋友,这是怎么回事?
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共22个回答
三水晶型是最好做的,也是最稳定的,专利没有问题,关键在结晶温度,加料方式。说得够明白了吧!
liuhaizhu,很暖心,感谢你的帮助!
三水晶型是最好做的,也是最稳定的,专利没有问题,关键在结晶温度,加料方式。说得够明白了吧!
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