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碳纳米管负载Pt的分散控制?

最近在做MWCNTs负载Pt催化剂的制备,可是每次的分散性都很差很差,不知道什么原因实验的具体操作:一定量的MWCNTs加入到乙二醇中超声30min,然后逐滴滴加虑铂酸,然后用NaOH调节pH> 13,然后在140度下回流数小时。洗涤,80度真空干燥。附上做的TEM,做的好差!真是丢人啊,请各位朋友不要笑话,有钱的出钱有力的出力啊!
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最近在做MWCNTs负载Pt催化剂的制备,可是每次的分散性都很差很差,不知道什么原因实验的具体操作:一定量的MWCNTs加入到乙二醇中超声30min,然后逐滴滴加虑铂酸,然后用NaOH调节pH>13,然后在140度下回流数 ... 楼主做出来的金属颗粒有多大?
不知道楼主为什么用那么高的pH?碳纳米管的等电点好像就在8左右,高于等电点,导致载体表面以负电荷为主,自然就排斥PtCl6离子在表面的吸附了,就容易造成团聚现象。文献上也没有要调节PH的 文献上都是这么高的pH,我不知道具体为什么,但是您说的很有道理,确实是这个样子!我这有篇文献给您看一下,就是pH很高。http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=10935893xcxb1qlvazso3rz9谢谢交流!麻烦您多提意见,
我记得文献上是加入氯铂酸时要搅拌的 搅拌了,一直搅拌谢谢交流!
用铂的其它前驱物不行吗? 这个不太清楚,大部分都是用氯铂酸。谢谢交流!
不知道楼主为什么用那么高的pH?碳纳米管的等电点好像就在8左右,高于等电点,导致载体表面以负电荷为主,自然就排斥PtCl6离子在表面的吸附了,就容易造成团聚现象。文献上也没有要调节PH的
用铂的其它前驱物不行吗?
我记得文献上是加入氯铂酸时要搅拌的
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