普通的手提或者试剂盒提取的土壤基因组DNA常常受到PCR抑制物的干扰，导致实验失败。此外，玻璃珠击打破裂菌体也容易造成DNA剪切和降解。为了解决这些问题，我们推出了超纯土壤基因组DNA快速提取试剂盒。该试剂盒采用专利配方的腐殖酸和棕黄酸去除抑制物，并结合特殊处理的纯化柱，最大程度地去除杂质。多次柱漂洗确保提取的DNA具有极高纯度。此外，独特的抽提和裂解体系可以迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，无需借助玻璃珠破壁，有效保证了基因组DNA的完整性。
1. 有效去除腐殖酸等杂质的配方和纯化柱。
2. 无需借助玻璃珠破壁，保证基因组DNA的完整性，长度可达30kb-50kb，可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
3. 兼容性强，适用于各种不同的土壤，包括提取困难的淤泥等。
4. 提取纯度高，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9。
1. 溶液LYS或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用，注意不要剧烈摇晃，以免产生大量气泡。
2. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
3. 溶液S3和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤、眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保批pH大于7.5pH过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA应该保存在-20℃。DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl， 1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。
[1] SoilPure超纯土壤基因组DNA快速提取试剂盒（50次）产品说明书
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