格列卫抗药期是相对固定的，但会因个体身体状况而有所差异。一般来说，抗药期为一年。格列卫是一种甲磺酸伊马替尼片，主要适用于以下情况：
1、治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。
2、治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。
格列卫的其他适应症包括：
1、治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。
2、治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者。
3、治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。
4、治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，适用于无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。
5、治疗不能切除、复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。
6、作为Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。对于极低及低复发风险的患者，不建议接受该辅助治疗。
一般来说，包括儿科在内的CML患者长期每日口服格列卫的耐受性较好。大多数成年患者在治疗过程中可能会出现不良事件，但绝大多数情况下为轻至中度，并且临床试验中仅有2.4%的新诊断患者、4%干扰素治疗失败的晚期慢性期患者、4%干扰素治疗失败的加速期患者以及5%干扰素治疗失败的急变期患者因药物相关性不良事件而中断治疗。在GIST研究中，有4%的患者因药物相关性不良事件而中断格列卫治疗。
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