放线菌素D是如何制备的? ¹

简介

放线菌素D是一种多肽类抗生素，最早在19世纪40年代由Waksman等人从土壤微小链霉菌中发现并分离出来。除了Streptomyces parvullus，还从其他链霉菌属的多个种中发现了放线菌素D。

图一：放线菌素D

应用

放线菌素D最初被研究时显示出抗菌活性，但随着研究的深入，它展现出了优良的抗肿瘤活性，并在临床医学中取得了良好的成效，因此目前主要作为抗癌药物使用。此外，放线菌素D对一些病原菌如革兰氏阳性细菌具有相当强的抗性，在抗菌药物研究方面也有广阔的应用前景。

制备

黄小龙等人提供了一种珊瑚共生链霉菌发酵生产放线菌素D的方法。具体步骤包括采集珊瑚样品，研磨并稀释，涂布分离培养基平板，纯化放线菌菌落，制备种子液，发酵培养基中培养，收获发酵液，过滤得到菌体，浸提得到粗提物，通过色谱分离得到放线菌素D。

该方法具有发酵稳定、化合物分离工艺简便等优点。放线菌素D还展现出对罗非鱼无乳链球菌的强抑制活性，具有很好的工业化潜力和应用前景。

参考文献

[1]张利莉,万传星,罗晓霞等. 放线菌素D的制备方法及其应用[P]. 新疆维吾尔自治区：CN104450580B,2020-08-04.

[2]王立岩,卢小杰,李晓帆等. 一种使用超临界流体色谱制备放线菌素D和X-2方法[P]. 广东省：CN112010942B,2022-05-17.

[3]黄小龙,周双清,黄东益等. 珊瑚共生链霉菌、发酵生产放线菌素D的方法及应用[P]. 海南省：CN113528388A,2021-10-22.