5-氨基-2-甲基喹啉是一种重要的医药中间体。现有技术中，国内外文献报道主要以苯胺为原料，然后与乙酰乙酸乙酯经高温环合成喹啉环，再通过硝化得到5-硝基-2-甲基喹啉，最后在催化氢化作用下获得目标产物5-氨基-2-甲基喹啉。然而，该工艺存在一些问题。首先，高温环合收率不高，导致生产成本过高。其次，在硝化阶段同时得到两个异构体，使得高纯度5-硝基-2-甲基喹啉的获得困难，同时收率也偏低。因此，人们期望通过重新设计合成路线，开发出一种高收率，低成本，反应条件温和，操作简单的工艺，以满足大规模工业化生产的需求。
一种5-氨基-2-甲基喹啉的合成方法，其特征是通过下述步骤获得：
1)环合反应
在正丁醇和四氢呋喃或正丁醇和异丙醚的混合溶剂中和25°C?回流温度下，邻氯苯胺，巴豆酸，氧化剂和路易士酸反应3?10小时得到8-氯-2-甲基喹啉；
2)硝化反应
在25?50°C下，将8-氯-2-甲基喹啉分批加入浓硫酸中，然后缓慢滴加发烟硝酸，滴完反应0.5?2小时，然后倒入冰水中，用氢氧化钠溶液调pH值到9?10，过滤，烘干获得 5-硝基-8-氯-2-甲基喹啉；
3)还原反应
在95%乙醇中，5-硝基-8-氯-2-甲基喹啉采用浓盐酸活化铁粉反应4?6小时获得5-氨基-8-氯-2-甲基喹啉；然后用5%的钯碳在1个大气压下进行催化加氢40?50小时得到最终产物5-氨基-2-甲基喹啉。
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