大家好，我刚接触细胞，现在用正在做LPS诱导BV2的炎症模型，我所用的LPS浓度是100ng/ml和1ug/ml，可是这两个检测出来的mtt与对照组几乎没有差别，
一氧化氮检测也没有差别，我自己分析了一下原因，也麻烦大家给个意见。着急毕业请大家帮帮忙，谢谢各位了。
1.铺板后我的BV2细胞几乎都是园的，再结合着数据，我猜想是不是，铺完板未加LPS的细胞就已经是激活状态了，那如果是这样，我该怎么办，怎么让他恢复静息状态
2.LPS配制问题。我用PBS溶解LPS，配制成100ug/ml，之后再用无血清但含有1%双抗的dmem/f12 1：1培基稀释成100ng/ml和1ug/ml。我见有的说不加双抗，有的说浓度小时不能用pu管装
