【求助】盐酸头孢卡品酯有人能做到所有质量都合格的吗?

我告诉你：卡品酯是能做到全部指标合格的。

你的工艺不知是否有根本性问题。

这个产品做的很少了，你是在做论文，还是公司项目啊
帮公司做啊 我想问问你成盐酸盐和上结晶水是一步还是分两步？

问些不要紧的问题可以吧，最后两步难滤吗？起始原料是不是卡品前体酸？
有一点难滤，但还可以。是用前提酸做的。

我的qq号是：1367077502

我现在的状况是跟特戊酸碘甲酯反应那步合格，脱BOC这步有关物质都在97.6%左右，就是成盐酸盐这步最郁闷了，能不能教教我啊

特戊酸碘甲酯怎么上去的？怎么结晶的？脱BOC这步怎么脱掉的？能不能教教我啊。不胜感激。

不好意思
不知道耶

我正在做啊，全检合格，
有关物质在99.5%以上，其他各项指标符合药典。

你说那个杂质不知是不是和我相对应那个，挺顽固的，完全精制掉很难，降到0.1%一下可以。
感觉最恶心是成盐酸盐那步，这步是不是要很严格的控制水分？

我告诉你：卡品酯是能做到全部指标合格的。
问些不要紧的问题可以吧，最后两步难滤吗？起始原料是不是卡品前体酸？

这个产品做的很少了，你是在做论文，还是公司项目啊

我现在工艺基本能走通 但有关物质，聚合物都不合格。含量没测过

最好两步杂质较难处理 能不能透露点，是盐酸的问题？ 温度问题？溶剂问题？？

我告诉你：卡品酯是能做到全部指标合格的。
请问水中溶解度也可以达到微溶吗，100ml水能溶解0.1g??

感觉最恶心是成盐酸盐那步，这步是不是要很严格的控制水分？
水分有要求，但是不严，适量，因为成品是含有一个结晶水的

哈哈，指点一下成盐酸盐和转晶步骤的杂质问题吧我怎么做了后有关物质主峰含量都在95% 左右上不去了
恩，那我们的工艺似乎类似啊

你的0.2%的杂质是什么位置啊，JP液相标准RRT是多少啊
我的成品会有一个较大，反式在0.1%左右。
我反式异构从来没超标过，一直是主峰相对保留时间2.5左右那有个很大的峰总精致不掉，这个杂质的出峰时间跟BOC头孢卡品出峰位置很相近，但应该不是一个东西

我正在做啊，全检合格，
有关物质在99.5%以上，其他各项指标符合药典。
我想问一下，在水中的溶解度能达到微溶吗？

哈哈，就是，国内元旦前刚批产了，怎么还有人在做，没前途了啦