生物医学工程

求大神分析DNA电泳胶图？

这两天用手提法提取不动杆菌的基因组DNA，即溶菌酶裂解，SDS ，CTAB等处理，然后酚氯仿抽提。最后测得的DNA浓度为400ng/ul，我认为该浓度不算大，但是DNA液体吸取时非常粘稠，而且有拉丝的现象。于是我将DNA稀释8倍即50ng/ul后跑电泳，1%的胶，10000bp的marker，得到的胶图如下。请问点样孔下面的是蛋白质污染吗？我不是很清楚蛋白质污染时是孔内部亮还是孔的下方亮，求大神解答

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共3个回答

沙哑情话随笔，化工研发 2019-03-19回答

感觉是DNA纯度不是很高，可以用分光光度计测定一下，400的浓度算很高了，是提取鲍曼不动杆菌吧

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趁微风不噪趁，给排水工程师 2019-03-19回答

感觉还可以，如果只是做普通的pcr ，应该不影响，如果需要高纯度的DNA，可以用磁珠法纯化，或者用乙醇法。乙醇沉淀方法：
1、加入1/4体积量的10M NH4OAC （pH4.5）
2、加入2.5倍体积量的冷无水乙醇，－20度放置30～60分钟
3、离心回收沉淀，用70％的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥或生物安全柜中吹干，但是别太干，不然不好溶解

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微凉·暖心·，设备工程师 2019-03-19回答

感觉是DNA纯度不是很高，可以用分光光度计测定一下，400的浓度算很高了，是提取鲍曼不动杆菌吧
我测的OD感觉还可以。260/280在1.92左右，260/230在2.41左右。用高纯水溶解的DNA

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