关于石墨烯气凝胶制备及性能等问题的探讨？

大神，我是石墨烯气凝胶小白，问一个非常低级的问题，水热反应完生成水凝胶之后，怎么把水凝胶从玻璃瓶中取出来啊？是我用的瓶子有问题吗？
做以前就拿钳子把瓶口收缩的部分掰开或者切开

楼主，刚做石墨烯气凝胶遇到难题，我想请教一下，你在做石墨烯气凝胶的过程中有没有遇到水凝胶从中间开裂且断面比较光滑的情况？是什么原因，一般是在用抗坏血酸还原的时候会出现这种状况，搞不懂原因啊！

大神 你好 我想咨询一下你的事  用玻璃瓶做水热的时候 是直接把小玻璃瓶拧紧盖子放到水热釜中么 在线等 着急
不要盖盖子好么。。。都放到反应釜里了，为啥还要盖盖子。。。。

求第9个的参考文献啊 大神

求楼主姓名，对楼主的文章感兴趣！

楼主，请问冻干后发现成粉末是如何解决的

您好楼主，我是刚刚开始做石墨烯水凝胶一名初学者，很有幸能看到这篇帖子，我想问下水凝胶干燥时渗析的水醇比是10% 指的是水和乙醇比是  1:10吗还是1:9 ？您说的如果是采用自然干燥的方法，水醇溶液比例必须是1%这是 ...
10%水醇是指水和乙醇的体积比是9：1. 文章你自己去搜吧----Naturally Dried Graphene Aerogels。。。

读了大神的文章，颇有收益，现在本小白在用自然干燥的方法制备，但是存在一个问题，用EDA还原做出的水凝胶经干燥后，进一步的还原是否必要？
高温热还原是需要缓慢升温还是待高温下放入样品？我试过缓慢升温，但是烧出来失去了机械性能，并没有成功，如果是需要直接放入高温环境那具体如何操作？可否用化学方法进行进一步还原？？急求

自然干燥和冷冻干燥差别大吗 自然干燥的流程是？

求第9个的参考文献啊 大神

10mg/ml的状态下加EDA很容易絮凝，超声超到心累也并没有任何改善。较低浓度GO就怎么做都成功（6、7），不管是自然干燥还是冻干什么鬼的。
最后，我绝对度过你以及你合作者的大部分文章！手动笑哭
请用手剧烈来回摇晃样品，絮凝的果冻就会慢慢变成浓溶液，再去超声。请跟着我，，，，左手右手一个慢动作，右手左手使劲的晃

楼主您好，非常感谢您的分享，根据您的经验，我所制备的石墨烯气凝胶质量有了较大的提升。但是目前存在很大的问题是水醇透析，预冻，冷冻干燥后的凝胶切开后内部空心很不均匀，呈外密内松的结构，且凝胶心部极松散， ...
你好，我想问下。你这个问题解决了吗？，我的也会出现这种情况

楼主，我用抗坏血酸还原过程中水凝胶会开裂，而且是做三个裂两个，反应温度是95℃，GO：VC=1：2，不知道什么原因呀，求大神解答
go的氧化程度不够，建议使用大片层，高氧化程度的，而且温度达到90度以上，反应时间过长的话，vc会发生副反应，这也是开裂的原因之一

请教：“10-20%水醇溶液透析6h”这一步的透析怎么实现？以前没做过透析，直接把柱状物扔进这个浓度的乙醇溶液静置可不可以？我现在遇到的问题是水热完得到的柱状物冻干后就散架了。
对，就是把样品直接扔到水醇溶液里，静置6h就可以了。如果样品冻干后就散架了，说明水热自组装的效果不好或者冰晶生长过大，建议120度加EDA水热4-6小时后水醇静置透析，然后低温冷冻12h后，冻干机冻干。

楼主您好，非常感谢您的分享，根据您的经验，我所制备的石墨烯气凝胶质量有了较大的提升。但是目前存在很大的问题是水醇透析，预冻，冷冻干燥后的凝胶切开后内部空心很不均匀，呈外密内松的结构，且凝胶心部极松散， ...
你好，我想问下。你这个问题解决了吗？，我的也会出现这种情况

读了大神的文章，颇有收益，现在本小白在用自然干燥的方法制备，但是存在一个问题，用EDA还原做出的水凝胶经干燥后，进一步的还原是否必要？
高温热还原是需要缓慢升温还是待高温下放入样品？我试过缓慢升温，但是烧出来失去了机械性能，并没有成功，如果是需要直接放入高温环境那具体如何操作？可否用化学方法进行进一步还原？？急求

为嘛用水醇溶液透析？不懂，未见人报道啊
乙醇是常用的防冻液，可以阻止水凝胶冷冻过程中冰晶的过度生长，导致样品内部空隙太大，石墨烯蜷曲和堆叠。

可以给一些参考文献嘛

前辈你好！我想请教一下水凝胶冷冻干燥之前需要预冷冻多长时间啊？