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为什么三乙胺在DB?

用DB-624柱子测七种溶残,之前一直出峰好好的,方法学快做完了,突然三乙胺不出峰了,一点也没有,其他的溶剂峰都没有变化?换了另一根DB-624第一针出峰,第二针也没了,难道是柱子和三乙胺之间有作用?
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三乙胺会吸附在进样口、衬管等位置 ,同时三乙胺自身响应本来就低,可能不是没出峰,而是你的浓度太低或被吸附到了进样口等位置,好好老化下柱子,并清洗下进样口和衬管。你可以稍微提高点浓度试试看会不会出峰…… ...
出现问题是在进样品甲磺酸盐之后,再进对照,三乙胺就不出峰了,会不会是甲磺酸盐样品影响了柱子或进样口导致三乙胺异常?
三乙胺会吸附在进样口、衬管等位置 ,同时三乙胺自身响应本来就低,可能不是没出峰,而是你的浓度太低或被吸附到了进样口等位置,好好老化下柱子,并清洗下进样口和衬管。你可以稍微提高点浓度试试看会不会出峰……如果会出峰,但相比之前响应值低了,而其他峰响应值相对不便,那就说明是三乙胺被吸附了
液体进样 甲磺酸盐残留在进样口会导致三乙胺残留不出峰的...
是液体进样
你首先应重新老化毛细管色谱柱,因为三乙铵在FID上相应极小,有可能是色谱柱或系统太脏了,可以用梯度重新老化色谱柱,或清理一下玻璃寸管,以及换一下玻璃管,再次排查,一定能使三乙铵出峰的,因为三乙铵GC的检测 ...
把衬管和玻璃毛都换了,进混合对照,三乙胺的位置还是没出峰,但它后边0.5min左右出了一个严重拖尾峰,重新进一针三乙胺的DMSO溶液,又正常出峰了,请问这可能是什么原因呢?
请提高进样浓度,单独进三乙胺观察结果之后再来发帖。
出现问题是在进样品甲磺酸盐之后,再进对照,三乙胺就不出峰了,会不会是甲磺酸盐样品影响了柱子或进样口导致三乙胺异常?...
液体进样 甲磺酸盐残留在进样口会导致三乙胺残留不出峰的
首先检查溶剂中有酸性物质没有?若有,则需要进行处理。从所说的为甲磺酸盐,那么可能是甲磺酸与三乙胺作用了成盐,导致不出峰。希望对你有帮助。
液体进样 甲磺酸盐残留在进样口会导致三乙胺残留不出峰的...
但是换一台仪器,不进样品,直接进溶剂对照,也是这种现象
你首先应重新老化毛细管色谱柱,因为三乙铵在FID上相应极小,有可能是色谱柱或系统太脏了,可以用梯度重新老化色谱柱,或清理一下玻璃寸管,以及换一下玻璃管,再次排查,一定能使三乙铵出峰的,因为三乙铵GC的检测方法已经很成熟的.顺祝工作顺利!
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